CAS 38937-80-3

Glycine, glycylglycyl-N-méthyl-

Description :

Glycine, glycylglycyl-N-méthyl- est un composé synthétique qui appartient à la classe des acides aminés et des peptides. Il se caractérise par la présence d'un squelette de glycine, qui est l'acide aminé le plus simple, et présente un groupe méthyle attaché à l'atome d'azote de la liaison peptidique. Cette modification peut influencer sa solubilité et son activité biologique. Le composé est généralement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. Les dérivés de la glycine sont souvent étudiés pour leurs rôles dans la synthèse des protéines, la neurotransmission et en tant qu'agents thérapeutiques potentiels. La présence du groupe N-méthyle peut améliorer sa stabilité et modifier son interaction avec les systèmes biologiques. Comme de nombreux dérivés d'acides aminés, il peut présenter des propriétés telles qu'une faible toxicité et une biocompatibilité, ce qui le rend intéressant dans des contextes pharmaceutiques et nutritionnels. Cependant, les applications et effets spécifiques dépendraient de recherches et de caractérisations supplémentaires de ce composé.

Formule : C₇H₁₃N₃O₄

InChI : InChI=1S/C7H13N3O4/c1-10(4-7(13)14)6(12)3-9-5(11)2-8/h2-4,8H2,1H3,(H,9,11)(H,13,14)

Code InChI : InChIKey=WTUVOOODVFIARR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N(CC(O)=O)C)(CNC(CN)=O)=O

Synonymes :

• 2-[2-(2-Aminoacetamido)-N-methylacetamido]acetic acid
• NSC 334197
• Glycine, glycylglycyl-N-methyl-
• Glycylglycylsarcosine
• Glycine, N-(N-glycylglycyl)-N-methyl-

H-Gly-Gly-Sar-OH

CAS : 38937-80-3

Formule : C₇H₁₃N₃O₄

Masse moléculaire : 203.1958

Ref: IN-DA00C7RG

H-Gly-Gly-Sar-OH

Produit contrôlé

CAS : 38937-80-3

Formule : C₇H₁₃N₃O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 203.196

Ref: TR-G650240

H-Gly-Gly-Sar-OH

CAS : 38937-80-3

Gly-Gly-Sar is a synthetic peptide that acts as a substrate for the peptide transporter, which is part of the membrane of cells. It is an amide with a reactive group that can form a ternary complex with two hydroxyl ions and one proton. Gly-Gly-Sar has been shown to be taken up by caco-2 cells in an extravesicular manner and undergoes proteolysis by peptidases. This leads to bond cleavage and formation of free Gly-Gly and Sar. The free Gly and Gly are then transported across the cell membrane into the cell cytoplasm, where they are hydroxylated by enzymes such as glycyl-l-leucine hydroxylase to form glycolic acid and glyoxylic acid, respectively.

Formule : C₇H₁₃N₃O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 203.2 g/mol

Ref: 3D-FG109018