CAS 38945-01-6
:acide thiophène-2-sulfinique
Description :
acide thiophène-2-sulfinique est un composé organosulfuré caractérisé par la présence d'un cycle thiophène, qui est un cycle aromatique à cinq membres contenant un atome de soufre. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide sulfinique (-SO2H) attaché au deuxième carbone du cycle thiophène, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. acide thiophène-2-sulfinique est typiquement un solide blanc à jaune clair et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools. Il présente un comportement acide en raison du groupe acide sulfinique, ce qui lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions redox. Le composé est d'un intérêt en synthèse organique et peut servir de précurseur pour la préparation d'autres composés contenant du soufre. De plus, ses dérivés peuvent avoir des applications dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organosulfurés, il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux.
Formule :C4H4O2S2
InChI :InChI=1/C4H4O2S2/c5-8(6)4-2-1-3-7-4/h1-3H,(H,5,6)
SMILES :c1cc(sc1)S(=O)O
Trier par
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4 produits concernés.
Sodium thiophene-2-sulfinate
CAS :Formule :C4H3NaO2S2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :170.1852Sodium Thiophene-2-Sulphinate
CAS :Sodium Thiophene-2-SulphinateDegré de pureté :95%Masse moléculaire :170.18g/mol2-Thiophenesulfinic acid sodium salt
CAS :Formule :C4H3NaO2S2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :170.18Sodium thiophene-2-sulfinate
CAS :Sodium thiophene-2-sulfinate is a synthetic reagent that can be used to form methylenecyclopropanes, which are highly reactive with respect to oxidizing agents. A radical coupling mechanism has been proposed for the reaction of sodium thiophene-2-sulfinate with peroxide, which proceeds through a chain mechanism. The functional groups on the molecule allow for selective reactions with anilines and other electrophiles. This reagent is also effective in the synthesis of type-2 diabetes drugs and for investigating mechanistic aspects of these reactions.Formule :C4H3NaO2S2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :170.2 g/mol



