CAS 38963-95-0
:Resvératroloside
Description :
Resvératroloside, avec le numéro CAS 38963-95-0, est un dérivé glycosidique du resvératrol, un composé polyphénolique présent naturellement dans diverses plantes, en particulier dans les raisins et les baies. Ce composé se caractérise par sa structure, qui comprend une partie de resvératrol liée à une molécule de sucre, typiquement du glucose. Le resvératrol lui-même est connu pour ses propriétés antioxydantes et ses bénéfices potentiels pour la santé, y compris des effets anti-inflammatoires et cardioprotecteurs. Resvératroloside peut présenter des activités biologiques similaires, bien que ses effets pharmacologiques spécifiques puissent différer en raison de la glycosylation. La présence de la partie sucrée peut influencer sa solubilité, sa stabilité et sa biodisponibilité par rapport à son homologue aglycone, le resvératrol. La recherche sur Resvératroloside est en cours, avec un intérêt pour ses applications potentielles dans les nutraceutiques et les produits pharmaceutiques, en particulier dans le contexte des maladies chroniques et du vieillissement. Comme pour de nombreux composés naturels, les méthodes d'extraction et de purification peuvent affecter le rendement et la pureté de Resvératroloside, rendant la standardisation importante pour la recherche et l'application.
Formule :C20H22O8
InChI :InChI=1S/C20H22O8/c21-10-16-17(24)18(25)19(26)20(28-16)27-15-5-3-11(4-6-15)1-2-12-7-13(22)9-14(23)8-12/h1-9,16-26H,10H2/b2-1+/t16-,17-,18+,19-,20-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=RUOKEYJFAJITAG-CUYWLFDKSA-N
SMILES :O([C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C2=CC=C(/C=C/C3=CC(O)=CC(O)=C3)C=C2
Synonymes :- β-D-Glucopyranoside, 4-[(1E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl
- β-D-Glucopyranoside, 4-[2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl, (E)-
- 3,4′,5-Trihydroxystilbene 4′-mono-β-D-glycopyranoside
- Resveratroloside
- 4-[(1E)-2-(3,5-Dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl β-D-glucopyranoside
- Resveratrol -4'-o-beta-d-glucuronide
- Resveratrol 4'-O-beta-D-glucopyranoside
- Resveratrol 4′-O-glucopyranoside
- TRANS-RESVERATROL 4'-O-BETA-D-GLUCURONIDE
- 4-[(1E)-2-(3,5-Dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl beta-D-glucopyranoside
- 3,4',5-Trihydroxystilbene 4'-mono-beta-D-glycopyranoside
- trans-Resveratrol 4-O-b-D-glucopyranoside
- (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-[(E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]phenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
- Resveratrol 4'-Glucoside
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Resveratroloside
CAS :Resveratroloside has cardioprotective effect, it exhibits α±-glucosidase inhibitory activity, it also can inhibit hydroxylation of testosterone by CYP3A4.Formule :C20H22O8Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.38trans-Resveratrol 4'-O-β-D-glucopyranoside
CAS :trans-Resveratrol 4'-O-β-D-glucopyranosideCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.38g/moltrans-Resveratrol 4'-O-b-D-glucopyranoside
CAS :<p>trans-Resveratrol 4'-O-b-D-glucopyranoside is a derivative of the polyphenolic compound resveratrol, which is commonly found in the skin of grapes, berries, and peanuts. This compound, classified as a glucoside, is a natural glycosylated form of resveratrol. The glycosylation enhances its water solubility and stability, potentially facilitating more effective delivery in biological systems.</p>Formule :C20H22O8Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :390.38 g/molResveratroloside
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Resveratroloside is a compound that shows cancer-chemopreventive and antioxidative activity through study. It is due to being a derivative of Resveratrol (R150000) which is a minor constituent of wine, correlated with serum lipid reduction and inhibition of platelet aggregation. Resveratrol is a specific inhibitor of COX-1, and it also inhibits the hydroperoxidase activity of COX-1. It has been shown to inhibit events associated with tumor initiation, promotion and progression.<br>References Powell, R.G., et al.: Phytochemistry, 35, 335 (1994); Jeandet, P., et al.: J. Phytopathol., 143, 135 (1995); Mattivi, F., et al.: J. Agric. Food Chem., 43, 1820 (1995); Kim, H.J et al.: Biosci. Biotechnol. Biochem., 66, 1990 (2002); Waffo-T.P. et al.: Nutr. Cancer., 40, 173 (2001);<br></p>Formule :C20H22O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :390.38





