CAS 3899-91-0
:Phénol, 4-méthoxy-, 1-(4-méthylbenzènesulfonate)
Description :
Phénol, 4-méthoxy-, 1-(4-méthylbenzènesulfonate), communément appelé un dérivé sulfoné du méthoxiphénol, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe méthoxy (-OCH₃) et d'un groupe sulfonate (-SO₃) attachés à une structure phénolique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux fonctionnalités phénoliques et sulfonées, y compris une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe sulfonate, tout en maintenant certaines caractéristiques hydrophobes de l'anneau aromatique. Il peut afficher une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques. La présence du groupe sulfonate peut améliorer la réactivité et la stabilité du composé, influençant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques. De plus, ce composé peut être utilisé en chimie organique synthétique comme intermédiaire ou réactif. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés organiques, il peut présenter des risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement.
Formule :C14H14O4S
InChI :InChI=1S/C14H14O4S/c1-11-3-9-14(10-4-11)19(15,16)18-13-7-5-12(17-2)6-8-13/h3-10H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=PQWHXPBFMWCDEB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(OC1=CC=C(OC)C=C1)(=O)(=O)C2=CC=C(C)C=C2
Synonymes :- 4-Methoxyphenyl tosylate
- 4-Methoxyphenyl p-toluenesulfonate
- Phenol, 4-methoxy-, 4-methylbenzenesulfonate
- Phenol, p-methoxy-, p-toluenesulfonate
- Phenol, 4-methoxy-, 1-(4-methylbenzenesulfonate)
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4-Methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS :Formule :C14H14O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.32364-Methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS :<p>4-Methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate is a tosylate that can be used in the cross-coupling reaction of iodides, chlorides, and phosphine, as well as in the synthesis of supramolecular complexes. 4-Methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate has been shown to react with aryl chlorides and halides, forming reactive intermediates. The use of this compound in cross-coupling reactions allows for the synthesis of unsymmetrical products.</p>Formule :C14H14O4SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :278.33 g/mol



