CAS 39070-63-8
:3,4-Diaminobenzophénone
Description :
3,4-Diaminobenzophénone, avec le numéro CAS 39070-63-8, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un noyau de benzophénone substitué par deux groupes amino aux positions 3 et 4 de l'un des cycles aromatiques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles dans les domaines des colorants, des pigments et des produits pharmaceutiques en raison de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques. Il présente des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreuses amines aromatiques. La présence de groupes amino contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à des réactions de substitution électrophile et de former divers dérivés. De plus, 3,4-Diaminobenzophénone peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Cependant, les considérations de sécurité sont importantes, car de nombreuses amines aromatiques peuvent être toxiques ou cancérigènes, nécessitant une manipulation et une utilisation prudentes dans les environnements de laboratoire et industriels.
Formule :C13H12N2O
InChI :InChI=1S/C13H12N2O/c14-11-7-6-10(8-12(11)15)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,14-15H2
Code InChI :InChIKey=RXCOGDYOZQGGMK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)(C1=CC(N)=C(N)C=C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- (3,4-Diaminophenyl)phenylmethanone
- 1,2-Diamino-4-(phenylcarbonyl)benzene
- 2-Amino-4-benzoylaniline
- 3,4-Benzophenonediamine
- 4-Benzoyl-1,2-benzenediamine
- 4-Benzoyl-1,2-diaminobenzene
- 4-Benzoyl-1,2-phenylenediamine
- 4-Benzoyl-o-phenylenediamine
- Methanone, (3,4-diaminophenyl)phenyl-
- p-Benzoyl-o-phenylenediamine
- 3,4-Diaminobenzophenone
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9 produits concernés.
3,4-Diaminobenzophenone
CAS :Formule :C13H12N2ODegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :Light yellow to Brown to Dark green powder to crystalMasse moléculaire :212.25(3,4-Diaminophenyl)(phenyl)methanone
CAS :Formule :C13H12N2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.24723,4-Diaminobenzophenone
CAS :<p>3,4-Diaminobenzophenone</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :212.25g/mol3,4-Diamino Benzophenone
CAS :Formule :C13H12N2OCouleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :212.253,4-Diaminobenzophenone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 3,4-Diaminobenzophenone is used in the synthesis of 2-Amino-5(6)-benzoylbenzimidazole (A593760), which is a minor urinary metabolite of Mebendazole (M200500) in man. Mebendazole impurity.<br>References Leban, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 5858 (2007),<br></p>Formule :C13H12N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :212.25(3,4-Diaminophenyl)(phenyl)methanone
CAS :Formule :C13H12N2ODegré de pureté :98%(HPLC);RGCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.2523,4-Diaminobenzophenone-d5
CAS :Produit contrôléFormule :C13D5H7N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :217.2783,4-Diaminobenzophenone
CAS :<p>3,4-Diaminobenzophenone is an unsymmetrical compound and a derivative of benzophenone. It is used in the synthesis of other organic compounds, such as pharmaceuticals. 3,4-Diaminobenzophenone is also used as a solubilizing agent for drugs that are insoluble in water. The molecular weight of 3,4-Diaminobenzophenone can be determined by gravimetric analysis or FTIR methods. 3,4-Diaminobenzophenone has been shown to have antioxidative properties. This molecule can bind to hydroxyl groups on biomolecules and protect them from oxidation by reactive oxygen species (ROS).</p>Formule :C13H12N2ODegré de pureté :Min 98.5%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :212.25 g/mol







