CAS 39083-15-3
:5-éthyl-6-méthyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
Description :
5-éthyl-6-méthyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one, avec le numéro CAS 39083-15-3, est un composé hétérocyclique qui appartient à la classe des pyrimidinones. Ce composé présente un cycle pyrimidine substitué par un groupe éthyle en position 5 et un groupe méthyle en position 6, ainsi qu'un groupe thioxo en position 2. La présence du groupe thioxo contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. En général, les composés de cette nature peuvent présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. Les caractéristiques structurelles, y compris le cadre de dihydropyrimidinone, suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier en tant qu'inhibiteurs enzymatiques ou dans la synthèse d'autres molécules biologiquement actives. De plus, la solubilité et la stabilité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales, influençant ses applications pratiques dans la recherche et l'industrie. Dans l'ensemble, 5-éthyl-6-méthyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one représente une structure polyvalente avec des implications potentielles dans divers domaines chimiques et biologiques.
Formule :C7H10N2OS
InChI :InChI=1/C7H10N2OS/c1-3-5-4(2)8-7(11)9-6(5)10/h3H2,1-2H3,(H2,8,9,10,11)
SMILES :CCc1c(C)nc(nc1O)S
Synonymes :- 4(3H)-pyrimidinone, 5-ethyl-2-mercapto-6-methyl-
- 4-Pyrimidinol, 5-Ethyl-2-Mercapto-6-Methyl-
- 5-Ethyl-6-methyl-2-sulfanylpyrimidin-4-ol
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
5-Ethyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
CAS :5-Ethyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-oneDegré de pureté :98%5-ethyl-2-mercapto-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
CAS :Formule :C7H10N2OSDegré de pureté :98%Masse moléculaire :170.235-Ethyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
CAS :<p>5-Ethyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one is a chemical compound containing an iodide group and a nitrogen atom. Iodides can be formed by the iodocyclization of ethyl acetoacetate with ethyl iodide. The resulting 5-ethyl-6-methylpyrimidinecarboxylic acid can be converted to the desired product by treatment with potassium hydroxide in ethanol.</p>Formule :C7H10N2OSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :170.23 g/mol


