CAS 39136-60-2

2-Thiazolamine,5-éthyl-

Description :

La 2-thiazolamine, 5-éthyle- est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) attaché au cycle thiazole, contribuant à sa classification en tant qu'amine. Le groupe éthyle en position 5 du cycle thiazole améliore son caractère hydrophobe et peut influencer sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. En général, des composés comme la 2-thiazolamine, 5-éthyle- suscitent de l'intérêt en chimie médicinale et dans les applications agricoles en raison de leurs activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et antifongiques. La présence de la partie thiazole est souvent associée à une gamme d'effets pharmacologiques, rendant ces composés précieux dans le développement de médicaments. De plus, la stabilité, la réactivité et l'interaction du composé avec d'autres espèces chimiques peuvent être influencées par les groupes fonctionnels présents, en faisant un sujet d'étude dans divers contextes chimiques et biologiques.

Formule : C₅H₈N₂S

Synonymes :

• Thiazole,2-amino-5-ethyl- (6CI)
• (5-Ethylthiazol-2-yl)amine
• 2-Amino-5-ethylthiazole
• 5-Ethylthiazol-2-amine

5-Ethylthiazol-2-amine

CAS : 39136-60-2

Formule : C₅H₈N₂S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 128.1954

Ref: IN-DA00379S

5-Ethylthiazol-2-amine

CAS : 39136-60-2

5-Ethylthiazol-2-amine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 128.20g/mol

Ref: 54-OR74799

5-Ethylthiazol-2-amine

CAS : 39136-60-2

Formule : C₅H₈N₂S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 128.19

Ref: 10-F239878

5-Ethylthiazol-2-amine

CAS : 39136-60-2

5-Ethylthiazol-2-amine is a chemical that yields, on hydrolysis, a mixture of 5-ethylthiazole and 2-aminoethanol. It can be prepared by the reaction of ethyl mercaptan with carbon tetrachloride in the presence of potassium hydroxide. The spectral data for this compound are given in Table 1. The reaction time for this synthesis is about 25 minutes and it is operational at temperatures from 0 to 100°C. This compound reacts with tetracycline, an antibiotic, to yield a yellow solid. It also reacts with solvents such as acetonitrile and amines to give a white precipitate.

Formule : C₅H₈N₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 128.2 g/mol

Ref: 3D-PBA13660