CAS 391912-54-2

Cyclopropanamine, N-(chlorosulfonyl)-

Description :

Cyclopropanamine, N-(chlorosulfonyl)- est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle de cyclopropane et un groupe fonctionnel chlorosulfonyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux amines et aux chlorures de sulfonyle, ce qui le rend réactif et polyvalent dans diverses réactions chimiques. La présence du groupe chlorosulfonyle suggère qu'il peut participer à des réactions de substitution nucléophile, où le chlorure de sulfonyle peut agir comme un électrophile. De plus, le cycle de cyclopropane contribue à la contrainte et à la réactivité du composé, influençant potentiellement sa stabilité et son interaction avec d'autres molécules. Les dérivés de la cyclopropanamine sont souvent explorés en chimie organique synthétique pour leurs applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les considérations de sécurité sont primordiales lors de la manipulation de ce composé en raison de sa nature réactive, et des précautions appropriées doivent être prises pour atténuer les risques associés à l'exposition aux groupes chlorosulfonyles. Dans l'ensemble, Cyclopropanamine, N-(chlorosulfonyl)- est un composé d'intérêt en raison de sa réactivité chimique et de son utilité potentielle dans diverses applications synthétiques.

Formule : C₃H₆ClNO₂S

N-cyclopropylsulfamoyl chloride

CAS : 391912-54-2

Formule : C₃H₆ClNO₂S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 155.6032

Ref: IN-DA01A6QX

Cyclopropylsulfamoyl Chloride

CAS : 391912-54-2

Cyclopropylsulfamoyl Chloride

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 155.60g/mol

Ref: 54-OR471205

N-Cyclopropylsulfamoyl chloride

CAS : 391912-54-2

N-Cyclopropylsulfamoyl chloride is an inhibitor of the enzyme sulfatase, which catalyzes the cleavage of sulphate esters into alcohols and sulphonic acids. This compound has been shown to have a therapeutic effect in patients with chronic kidney disease. It prevents hepatic steatosis by inhibiting the activity of enzymes involved in fatty acid synthesis. N-Cyclopropylsulfamoyl chloride also inhibits transfer reactions that are involved in the biosynthesis of a number of biologically active molecules, including heparin and coagulation factors.

Formule : C₃H₆ClNO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 155.6 g/mol

Ref: 3D-RQA91254