CAS 39193-85-6
:bis(3-méthoxyphényl)méthanone
Description :
bis(3-méthoxyphényl)méthanone, avec le numéro CAS 39193-85-6, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente deux groupes 3-méthoxyphényle attachés à un groupe carbonyle central (cétone). Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques en raison de ses cycles aromatiques hydrophobes. La présence de groupes méthoxy améliore ses propriétés donneuses d'électrons, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres espèces chimiques. bis(3-méthoxyphényl)méthanone peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui le rend intéressant dans des domaines tels que l'électronique organique et la science des matériaux. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent contribuer à des applications potentielles dans le domaine pharmaceutique ou en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.
Formule :C15H14O3
InChI :InChI=1/C15H14O3/c1-17-13-7-3-5-11(9-13)15(16)12-6-4-8-14(10-12)18-2/h3-10H,1-2H3
SMILES :COc1cccc(c1)C(=O)c1cccc(c1)OC
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
Bis(3-methoxyphenyl)methanone
CAS :Bis(3-methoxyphenyl)methanone is a palladium catalyst that selectively activates olefins. It has been shown to be useful in the synthesis of dihydrobenzofurans and oxonium derivatives, which are used as pharmaceuticals. This compound also catalyzes the transformation of various functional groups, such as diazo, alkenes, and intramolecular aldol condensation. Bis(3-methoxyphenyl)methanone is used as a catalyst for the production of dibenzofuran compounds with high selectivity. The diastereoselectivity of this compound is due to its ability to activate substrates with electron-donating groups at positions ortho to the phenyl group.
Formule :C15H14O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :242.27 g/mol
