CAS 392-13-2

5-Fluoro-3-méthyl-1H-indole

Description :

5-Fluoro-3-méthyl-1H-indole est un composé organique appartenant à la famille des indoles, caractérisé par une structure bicyclique qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente un atome de fluor en position 5 et un groupe méthyle en position 3 de l'anneau indole, ce qui influence sa réactivité chimique et ses propriétés biologiques. Il est généralement solide à température ambiante et est connu pour ses caractéristiques aromatiques, contribuant à sa stabilité et à ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. La présence de l'atome de fluor peut améliorer la lipophilie et la stabilité métabolique, en faisant un échafaudage précieux dans la conception de médicaments. De plus, 5-Fluoro-3-méthyl-1H-indole peut présenter des activités biologiques intéressantes, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses, bien que les activités spécifiques puissent varier en fonction des modifications structurelles et du contexte biologique. Comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut également participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles, en raison de la nature riche en électrons de l'azote indolique.

Formule : C₉H₈FN

InChI : InChI=1S/C9H8FN/c1-6-5-11-9-3-2-7(10)4-8(6)9/h2-5,11H,1H3

Code InChI : InChIKey=CSDHAGJNOQIBHZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC=1C=2C(=CC=C(F)C2)NC1

Synonymes :

• 1H-Indole, 5-fluoro-3-methyl-
• 5-fluoro-3-methyl-1H-indole
• Indole, 5-fluoro-3-methyl-
• 5-Fluoro-3-Methylindole
• 5-Fluoro-3-methylindole

1H-Indole, 5-fluoro-3-methyl-

CAS : 392-13-2

Formule : C₉H₈FN

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 149.1649

Ref: IN-DA00I7QJ

5-Fluoro-3-methylindole

CAS : 392-13-2

Ref: 7W-GK8030

5-Fluoro-3-methylindole

CAS : 392-13-2

Formule : C₉H₈FN

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 149.17

Ref: 3B-F1053

5-Fluoro-3-methyl-1H-indole

CAS : 392-13-2

5-Fluoro-3-methyl-1H-indole

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Off-White Powder

Masse moléculaire : 149.16g/mol

Ref: 54-PC3027

5-Fluoro-3-methylindole

CAS : 392-13-2

5-Fluoro-3-methylindole is a reactive compound that is not soluble in water. It has a molecular weight of 288.5 and an ionization potential of 7.8 eV. 5-Fluoro-3-methylindole can act as a potent antagonist by binding to the pharmacophore, which is the three hydrogen bonding sites on the benzodiazepine receptor. This drug has been shown to be reactive with halides, nitro, and magnesium, as well as with some endogenous compounds such as nitroarenes and amides. 5-Fluoro-3-methylindole also reacts with fluorescence ligands and transfer agents.

Formule : C₉H₈FN

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 149.16 g/mol

Ref: 3D-FF52320

5-Fluoro-3-methylindole

CAS : 392-13-2

5-Fluoro-3-methylindole is a versatile building block and reagent for research chemicals. It is also a useful intermediate in the synthesis of other compounds, such as pharmaceuticals, pesticides, and fragrances. 5-Fluoro-3-methylindole has been shown to be useful for the preparation of complex compounds with high quality and high purity. This chemical is used as a reaction component or scaffold in organic synthesis.

Formule : C₉H₈FN

Masse moléculaire : 149.17 g/mol

Ref: 3D-F-5915

5-Fluoro-3-methylindole

CAS : 392-13-2

Formule : C₉H₈FN

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid, No data available.

Masse moléculaire : 149.168

Ref: 10-F092387

5-Fluoro-3-methylindole

Produit contrôlé

CAS : 392-13-2

Applications 5-Fluoro-3-methylindole is used to study its ionization potential and the origin of nonexponential tryptophan fluorescnece decay in proteins.
References Liu, T., et al.: J. Am. Chem. Soc., 128, 4104 (2005);

Formule : C₉H₈FN

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 149.165

Ref: TR-F597990