CAS 3927-71-7

(1R)-1-ammonio-2,3-dihydro-1H-indène-1-carboxylate

Description :

(1R)-1-ammonio-2,3-dihydro-1H-indène-1-carboxylate, avec le numéro CAS 3927-71-7, est un composé chimique qui présente une structure bicyclique caractéristique des dérivés de l'indène. Cette substance contient un groupe ammonium, qui contribue à sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. La présence d'un groupe carboxylate indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, agissant potentiellement comme un acide faible. La stéréochimie désignée par (1R) suggère que le composé a des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter son activité biologique et ses interactions. En général, les composés de cette nature peuvent présenter des propriétés pertinentes pour des applications pharmaceutiques ou biochimiques, en particulier dans le contexte de la conception de médicaments ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Sa structure unique et ses groupes fonctionnels peuvent également permettre diverses modifications chimiques, en faisant un composé polyvalent dans les applications de recherche et industrielles.

Formule : C₁₀H₁₁NO₂

InChI : InChI=1/C10H11NO2/c11-10(9(12)13)6-5-7-3-1-2-4-8(7)10/h1-4H,5-6,11H2,(H,12,13)/t10-/m1/s1

SMILES : c1ccc2c(c1)CC[C@@]2(C(=O)O)N

1-amino-2,3-dihydroindene-1-carboxylic acid

CAS : 3927-71-7

Formule : C₁₀H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 177.1998

Ref: IN-DA0075C5

1-Aminoindan-1-carboxylic acid

CAS : 3927-71-7

1-Aminoindan-1-carboxylic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 177.20g/mol

Ref: 54-OR451226

1-AMINO-2,3-DIHYDRO-1H-INDENE-1-CARBOXYLIC ACID

CAS : 3927-71-7

Formule : C₁₀H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 177.203

Ref: 10-F500843

1-Aminoindan-1-carboxylic acid

CAS : 3927-71-7

1-Aminoindan-1-carboxylic acid is a non-competitive inhibitor of the ion channel. It binds to the hydrophobic pocket in the transmembrane domain, where it forms hydrogen bonds with amino acids such as leucine and valine. In vivo studies have shown that 1-aminonindan-1 carboxylic acid can block pentylenetetrazole-, electroshock-, and branched chain induced convulsions in mice. The molecular modeling study showed that 1-aminonindan-1 carboxylic acid binds to the sodium channel, blocking its function by binding to one of two possible sites.

Formule : C₁₀H₁₁NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 177.2 g/mol

Ref: 3D-DAA92771