CAS 393-40-8

2-(Trifluorométhyl)-1,4-benzoquinone

Description :

2-(Trifluorométhyl)-1,4-benzoquinone, avec le numéro CAS 393-40-8, est un composé organique caractérisé par son groupe trifluorométhyle distinctif attaché à une structure de benzoquinone. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à orange et est connu pour ses fortes propriétés d'attraction des électrons en raison de la présence du groupe trifluorométhyle. C'est un puissant agent oxydant et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions redox. La partie benzoquinone contribue à sa réactivité, le rendant utile dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de colorants et de produits pharmaceutiques. De plus, 2-(Trifluorométhyl)-1,4-benzoquinone présente des propriétés photocatalytiques notables, qui peuvent être exploitées dans des applications photocatalytiques. Cependant, en raison de sa réactivité, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, ce composé est significatif tant dans les contextes industriels que de recherche en raison de ses caractéristiques chimiques uniques et de sa réactivité.

Formule : C₇H₃F₃O₂

InChI : InChI=1S/C7H3F3O2/c8-7(9,10)5-3-4(11)1-2-6(5)12/h1-3H

Code InChI : InChIKey=IFNVAFSTWNJVTQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(F)(F)(F)C=1C(=O)C=CC(=O)C1

Synonymes :

• 2,5-Cyclohexadiene-1,4-Dione, 2-(Trifluoromethyl)-
• 2-(Trifluoromethyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
• 2-(Trifluoromethyl)-p-benzoquinone
• p-Benzoquinone, (trifluoromethyl)-
• p-Benzoquinone, 2-(trifluoromethyl)-
• 2-(Trifluoromethyl)-1,4-benzoquinone

2-(Trifluoromethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

CAS : 393-40-8

2-(Trifluoromethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione is a tranquilizer that is classified as an anxiolytic. It has been shown to have a protonated benzoquinone structure in the presence of trifluoroacetic acid. 2-(Trifluoromethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione is metabolised by hydroxycarbazole to yield a hydroxymethyl derivative and a trifluoroacetoxy derivative. The metabolite with the highest concentration was the hydroxymethyl derivative. Benzenesulfinic acid also reacts with 2-(trifluoromethyl)cyclohexa-2,5-diene 1,4-dione to produce an adduct. The product of this reaction was found to be in equilibrium with other products and intermediate compounds. This

Formule : C₇H₃F₃O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 176.09 g/mol

Ref: 3D-AAA39340