CAS 3937-16-4

2,3,4-Triméthoxyphénéthylamine

Description :

2,3,4-Triméthoxyphénéthylamine, avec le numéro CAS 3937-16-4, est un composé chimique appartenant à la classe des phénéthylamines. Il présente une structure de phénéthylamine, caractérisée par une chaîne éthyle de deux carbones attachée à un anneau phénolique, qui est en outre substitué par trois groupes méthoxy aux positions 2, 3 et 4 de l'anneau aromatique. Ce schéma de substitution contribue à ses propriétés chimiques uniques et à sa potentielle activité biologique. La présence de groupes méthoxy améliore généralement la lipophilie du composé, influençant potentiellement sa capacité à traverser les membranes biologiques. En tant que dérivé de phénéthylamine, il peut présenter des propriétés psychoactives, bien que les effets pharmacologiques spécifiques puissent varier considérablement en fonction des modifications structurelles. Le composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et les neurosciences, pour ses applications potentielles dans la recherche liée aux systèmes de neurotransmetteurs. Cependant, des études détaillées sur sa sécurité, son efficacité et ses interactions spécifiques sont nécessaires pour comprendre pleinement ses caractéristiques et ses utilisations potentielles.

Formule : C₁₁H₁₇NO₃

InChI : InChI=1S/C11H17NO3/c1-13-9-5-4-8(6-7-12)10(14-2)11(9)15-3/h4-5H,6-7,12H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=PVLFQRLVSMMSQK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C)C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN

Synonymes :

• 2,3,4-Trimethoxy-β-phenethylamine
• 2,3,4-Trimethoxybenzeneethanamine
• 2,3,4-Trimethoxyphenethylamine
• 2,3,4-Trimethoxyphenylethylamine
• 2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)Ethan-1-Amine
• 2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethylamine
• Benzeneethanamine, 2,3,4-Trimethoxy-
• Phenethylamine, 2,3,4-trimethoxy-

2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-amine

Produit contrôlé

CAS : 3937-16-4

2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-amine is a drug with anti-diabetic properties that belongs to the class of drugs called aminoguanidine derivatives. It is an optically active compound and has an asymmetric carbon atom. The active enantiomer is 2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethanamine and the inactive enantiomer is 2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethylamine. This drug inhibits the activity of aldose reductase which converts glucose into sorbitol. Sorbitol accumulation then leads to diabetic complications such as cataracts and nerve damage. 2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-amine also inhibits platelet aggregation and thrombus formation by inhibiting the release of serotonin from platelets and preventing platelet adhesion to

Formule : C₁₁H₁₇NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 211.26 g/mol

Ref: 3D-DAA93716