CAS 39637-74-6

(-)-Chlorure de camphanoyle

Description :

(-)-Chlorure de camphanoyle, avec le numéro CAS 39637-74-6, est un composé organique dérivé du camphre. Il se caractérise par son groupe fonctionnel chlorure d'acyle, ce qui en fait un intermédiaire réactif dans la synthèse organique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle avec une odeur âcre. (-)-Chlorure de camphanoyle est connu pour sa capacité à subir des réactions d'acylation, ce qui le rend utile dans la synthèse de divers composés organiques, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. Il est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éther, mais est généralement insoluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Le composé doit être manipulé avec précaution, car il peut être corrosif et irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire. Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de cette substance en laboratoire. Dans l'ensemble, (-)-Chlorure de camphanoyle sert de réactif précieux en chimie organique synthétique.

Formule : C₁₀H₁₃ClO₃

InChI : InChI=1S/C10H13ClO3/c1-8(2)9(3)4-5-10(8,6(11)12)14-7(9)13/h4-5H2,1-3H3/t9-,10+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=PAXWODJTHKJQDZ-VHSXEESVSA-N

SMILES : C(Cl)(=O)[C@]12C(C)(C)[C@](C)(C(=O)O1)CC2

Synonymes :

• (-)-(1S)-Camphanoyl chloride
• (-)-(S)-Camphanyl chloride
• (-)-Camphanic acid chloride
• (-)-Camphanic chloride
• (-)-Camphanoyl chloride
• (-)-Camphanyl chloride
• (1S)-(-)-Camphanic Acid Chloride
• (1S)-(-)-Camphanic chloride
• (1S)-(-)-Camphanyl chloride
• (1S)-(-)-ω-Camphanic chloride
• (1S,4R)-(-)-Camphanic acid chloride
• (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl chloride
• (1S,4R)-ω-Camphanoyl chloride
• (S)-Camphanic acid chloride
• (S)-Camphanoyl chloride
• 2-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl chloride, 4,7,7-trimethyl-3-oxo-, (1S)-
• 2-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl chloride, 4,7,7-trimethyl-3-oxo-, (1S,4R)-

(-)-Camphanic Chloride

CAS : 39637-74-6

Formule : C₁₀H₁₃ClO₃

Degré de pureté : >97.0%(T)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 216.66

Ref: 3B-C1022

(1S)-(-)-Camphanic chloride, 95%

CAS : 39637-74-6

(1S)-(-)-Camphanic chloride is used as a resolving agent for alcohols as the diastereomeric esters by crystallization or chromatography and as a chiral derivatization reagent for determination of enantiomeric excess of alcohols and amines. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originall

Formule : C₁₀H₁₃ClO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : White to cream to grey, Powder or crystals of flakes

Masse moléculaire : 216.66

Ref: 02-L14148

(1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl chloride

CAS : 39637-74-6

Formule : C₁₀H₁₃ClO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 216.6614

Ref: IN-DA0032BM

(-)-Camphanic acid chloride

CAS : 39637-74-6

Formule : C₁₀H₁₃ClO₃

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white crystalline powder

Masse moléculaire : 216.67

Ref: 7W-GK2495

(1S,4R)-(-)-Camphanoyl chloride

CAS : 39637-74-6

(1S,4R)-(-)-Camphanoyl chloride

Formule : C₁₀H₁₃ClO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : off white crystalline solid

Masse moléculaire : 216.66g/mol

Ref: 54-OR6501T

(1S)-(-)-CAMPHANIC ACID CHLORIDE

CAS : 39637-74-6

Formule : C₁₀H₁₃ClO₃

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 216.66

Ref: 10-F471541

Propoxur

Produit contrôlé

CAS : 39637-74-6

Applications An optically active resolving agent.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Helv. Chim. Acta, 61, 2773 (1978)

Formule : C₁₀H₁₃ClO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 216.66

Ref: TR-C165000

(1S)-(-)-Camphanoyl chloride

CAS : 39637-74-6

Camphanoyl chloride is a chemical compound that is derived from camphor. It has inhibitory properties and inhibits the activity of c1-6 alkyl, fatty acids, and nitrogen atoms. Camphanoyl chloride can be used in the liquid chromatograph to separate stereoisomers. This substance is also used as an intermediate in organic syntheses. Camphanoyl chloride can be made by reacting hydrochloric acid with an acyl chain or dialkylamino group. The reaction yield is dependent on the stereochemical orientation of the starting material.

Formule : C₁₀H₁₃ClO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White To Tan To Grey Solid

Masse moléculaire : 216.66 g/mol

Ref: 3D-FC19643