CAS 39638-73-8

5-Hydroxycytidine

Description :

5-Hydroxycytidine est un nucléoside modifié dérivé de la cytidine, présentant un groupe hydroxyle en position 5 de l'anneau pyrimidinique. Ce composé se caractérise par sa capacité à participer à divers processus biochimiques, en particulier dans le métabolisme et la modification de l'ARN. Il est connu pour jouer un rôle dans la régulation de l'expression génique et peut influencer la stabilité et la traduction des molécules d'ARN. 5-Hydroxycytidine est souvent étudié dans le contexte de ses applications thérapeutiques potentielles, y compris ses effets sur les processus cellulaires et son rôle dans le développement de certaines maladies. Le composé est soluble dans l'eau et présente des propriétés typiques des nucléosides, telles que la capacité à former des liaisons hydrogène et à participer à l'appariement des bases. Ses modifications structurelles peuvent affecter son interaction avec des enzymes et d'autres biomolécules, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant dans la recherche biochimique que dans le développement pharmaceutique. Dans l'ensemble, 5-Hydroxycytidine représente un domaine d'étude important dans le domaine de la chimie des acides nucléiques et de la biologie moléculaire.

Formule : C₉H₁₃N₃O₆

InChI : InChI=1/C9H13N3O6/c10-7-3(14)1-12(9(17)11-7)8-6(16)5(15)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-16H,2H2,(H2,10,11,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=MPPUDRFYDKDPBN-UAKXSSHOSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=C(N)C(O)=C2

Synonymes :

• Cytidine, 5-Hydroxy-
• 5-Hydroxycytidine
• Cytarabine Impurity 39

5-Hydroxycytidine

CAS : 39638-73-8

5-Hydroxycytidine is a pyrimidine nucleoside that is found in DNA and RNA. It can be produced by the conversion of cytidine 5-monophosphate to cytidine 5'-diphosphate, which is then hydrolyzed to produce 5-hydroxycytidine. This conversion requires the enzyme cytidylate kinase. The structure of 5-hydroxycytidine differs from other pyrimidine nucleosides as its hydroxyl group does not have an acidic proton present. Biological functions that have been attributed to 5-hydroxydihydrocytidylic acid include its ability to inhibit translation and induce cell death in lung cells. This compound has also been shown to modify DNA duplexes and form bioconjugates with proteins or small molecules, such as fluorescein and digoxigenin. These modifications are used in analytical methods such as phase chromatography, nuclear magnetic resonance spectroscopy

Formule : C₉H₁₃N₃O₆

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 259.22 g/mol

Ref: 3D-NH159404