CAS 39684-80-5

2-(Boc-amino)-éthyl bromure

Description :

2-(Boc-amino)-éthyl bromure, avec le numéro CAS 39684-80-5, est un composé chimique caractérisé par la présence d'un atome de brome attaché à un groupe éthyle, qui est en outre substitué par un groupe amino protégé par Boc (tert-butyloxycarbonyle). Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et ses conditions de stockage. Le groupe Boc sert de moiety protectrice pour la fonctionnalité amino, ce qui le rend utile dans la synthèse peptidique et d'autres réactions organiques où une protection sélective des amines est requise. La présence de l'atome de brome en fait un bon électrophile, lui permettant de participer à des réactions de substitution nucléophile. De plus, le composé est soluble dans des solvants organiques, ce qui facilite son utilisation dans diverses réactions chimiques. Les considérations de sécurité incluent le maniement dans une zone bien ventilée et l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, 2-(Boc-amino)-éthyl bromure est un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale.

Formule : C₇H₁₄BrNO₂

InChI : InChI=1/C7H14BrNO2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h4-5H2,1-3H3,(H,9,10)

SMILES : CC(C)(C)OC(=NCCBr)O

Synonymes :

• Carbamic acid, N-(2-bromoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• tert-Butyl (2-bromoethyl)carbamate
• tert-butyl N-(2-bromoethyl)carbamate
• Tert-Butyl 2-Bromoethylcarbamate
• N-Boc-2-Bromoethylamine
• 2-(Boc-amino)ethyl bromide

2-(Boc-amino)ethyl bromide, 96%

CAS : 39684-80-5

N-t-Boc-2-bromoethylamine is a building block for preparing fluorinated spacers having nucleophilic and electrophilic termini. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy bran

Formule : C₇H₁₄BrNO₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : White to pale yellow, Low melting solid or Powder

Masse moléculaire : 224.10

Ref: 02-H55211

2-Bromoethylamine, N-BOC protected

CAS : 39684-80-5

2-Bromoethylamine, N-BOC protected

Formule : C₇H₁₄BrNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : white. low melting solid

Masse moléculaire : 224.09555g/mol

Ref: 54-OR46552

2-(tert-Butoxycarbonylamino)ethyl Bromide

CAS : 39684-80-5

Formule : C₇H₁₄BrNO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(qNMR)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 224.10

Ref: 3B-B2289

N-t-Boc-2-bromoethylamine (Technical grade, ~90%)

Produit contrôlé

CAS : 39684-80-5

Applications N-t-Boc-2-bromoethylamine (Technical grade, ~90%) (cas# 39684-80-5) is a compound useful in organic synthesis.

Formule : C₇H₁₄BrNO₂

Degré de pureté : ~90%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 224.10

Ref: TR-B643525

N-Boc-2-bromoethylamine

CAS : 39684-80-5

N-Boc-2-bromoethylamine is a chemical compound that is used as a gadolinium chelate. This molecule has been shown to be chemically stable and can be easily synthesized in high yield, which makes it an ideal candidate for use in cell culture experiments. The reaction solution of N-Boc-2-bromoethylamine with serine proteases, such as trypsin and chymotrypsin, has been shown to result in the formation of peptides with amide bonds at the C terminus. This process is called a "Michael addition." The 2-nitroimidazole group of N-Boc-2-bromoethylamine is potent inhibitor of protein kinases and has been shown to inhibit hypoxic tumor growth by inhibiting the uptake of glucose by cancer cells. It also has antimicrobial properties, acting as an affinity ligand for binding to bacterial or fungal cells.

Formule : C₇H₁₄BrNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 224.1 g/mol

Ref: 3D-FB18878

tert-Butyl N-(2-bromoethyl)carbamate

CAS : 39684-80-5

Formule : C₇H₁₄BrNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 224.0956

Ref: IN-DA0035EY