CAS 3970-21-6

1-(Chlorométhoxy)-2-méthoxyéthane

Description :

1-(Chlorométhoxy)-2-méthoxyéthane, avec le numéro CAS 3970-21-6, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels éther et la présence d'un atome de chlore. Il présente un groupe chlorométhoxy attaché à une structure de méthoxyéthane, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Le composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et l'éther diéthylique, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses groupes éther hydrophobes. La présence de l'atome de chlore en fait un intermédiaire utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. De plus, sa structure permet des applications potentielles dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé par inhalation ou contact cutané. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles, est recommandé pour maintenir sa stabilité.

Formule : C₄H₉ClO₂

InChI : InChI=1S/C4H9ClO2/c1-6-2-3-7-4-5/h2-4H2,1H3

Code InChI : InChIKey=BIAAQBNMRITRDV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(COC)OCCl

Synonymes :

• 1-(Chloromethoxy)-2-Methoxyethane
• 1-(pyridin-2-ylsulfonyl)-1H-benzotriazole
• 1-Chloro-2,5-Dioxahexane
• 1-Methoxy-2-(chloromethoxy)ethane
• 2,5-Dioxahexyl chloride
• 2-(Chloromethoxy)ethoxymethane
• 2-Methoxyethoxymethyl chloride
• Alcoxyethoxylmethylchloride
• Alcoxyethoxymethylchloride
• Chloromethyl 2-methoxyethyl ether
• Ethane, 1-(chloromethoxy)-2-methoxy-
• Methoxyethoxymethyl chloride

2-Methoxyethoxymethyl Chloride

CAS : 3970-21-6

Formule : C₄H₉ClO₂

Degré de pureté : >95.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 124.56

Ref: 3B-M0680

2-Methoxyethoxymethyl chloride, 94%

CAS : 3970-21-6

2-Methoxyethoxymethyl chloride, is used as selectively cleaved under aprotic conditions in the presence of a wide range of OH-protected reagents. It is used as an OH-protecting reagent. An examples of the target molecule MEM Chloride is the side chain of roxithromycin. It is also used in the protect

Formule : C₄H₉ClO₂

Degré de pureté : 94%

Couleur et forme : Clear, colorless to pale yellow, Liquid

Masse moléculaire : 124.56

Ref: 02-L01050

2-Methoxyethoxymethyl chloride

CAS : 3970-21-6

Formule : C₄H₉ClO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 124.5661

Ref: IN-DA0033DN

2-Methoxyethoxymethyl chloride

CAS : 3970-21-6

Formule : C₄H₉ClO₂

Degré de pureté : ≥ 95.0%

Couleur et forme : Colourless to light yellow liquid

Masse moléculaire : 124.57

Ref: 7W-GK8781

2,5-Dioxahexyl chloride

CAS : 3970-21-6

2,5-Dioxahexyl chloride

Formule : C₄H₉ClO₂

Degré de pureté : tech

Couleur et forme : clear. colourless liquid

Masse moléculaire : 124.57g/mol

Ref: 54-OR4841

2-METHOXYETHOXYMETHYL CHLORIDE

CAS : 3970-21-6

Formule : C₄H₉ClO₂

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 124.56

Ref: 10-F540003

MED-Chloride

CAS : 3970-21-6

Formule : C₄H₉ClO₂

Masse moléculaire : 124.56

Ref: 4Z-M-281001

2-Methoxyethoxymethyl Chloride

Produit contrôlé

CAS : 3970-21-6

Applications 2-Methoxyethoxymethyl Chloride is an OH-protecting reagent. 2-Methoxyethoxymethyl Chloride is used in the modification of antibiotics.
References Zakrzewski, J. et al.: Pol. J. Chem. Toxicol., 8, 83 (2006); Kremers, J.A. et al.: J. Org. Chem., 59, 4262 (1994);

Formule : C₄H₉ClO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 124.57

Ref: TR-M262530

2-Methoxyethoxymethyl Chloride-d7

Produit contrôlé

CAS : 3970-21-6

Formule : C₄D₇H₂ClO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 131.609

Ref: TR-M262532

2-Methoxyethoxymethyl chloride

CAS : 3970-21-6

2-Methoxyethoxymethyl chloride (MEEMCl) is an organochloride that is used in the synthesis of quinoline derivatives. It can be used to synthesize a number of biologically active compounds, such as 2-methoxyethoxymethyl quinoline (2MEQ). MEEMCl has been shown to inhibit chronic bronchitis and inflammatory diseases by inhibiting the enzyme amido amidohydrolase. It is also used in the synthesis of monoclonal antibodies for cancer research. MEEMCl can be activated by hydrochloric acid and then reacts with an amine to form an amido derivative. The amido derivative can then be reacted with a carboxylic acid under acidic conditions to produce an ester. This ester can then be hydrolyzed by hydrochloric acid or potassium hydroxide to give the desired compound. The analytical methods for 2-methoxyethoxymethyl chloride include gas

Formule : C₄H₉ClO₂

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 124.57 g/mol

Ref: 3D-FM02714