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CAS 39711-79-0

:

N-éthyl-p-menthane-3-carboxamide

Description :
N-éthyl-p-menthane-3-carboxamide, avec le numéro CAS 39711-79-0, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et une structure de mentane. Cette substance présente une structure de p-mentane, dérivée du menthol, et comprend un groupe éthyle attaché à l'atome d'azote de l'amide. La présence du groupe carboxamide confère des propriétés spécifiques, telles qu'une polarité accrue et un potentiel de liaison hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité dans divers solvants. N-éthyl-p-menthane-3-carboxamide peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans des domaines tels que la pharmacie ou les agrochimiques. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans les arômes, les parfums ou comme élément de base dans la chimie organique synthétique. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que la température et le pH. Dans l'ensemble, N-éthyl-p-menthane-3-carboxamide est un composé avec des caractéristiques uniques qui peuvent être explorées pour diverses applications industrielles et de recherche.
Formule :C13H25NO
InChI :InChI=1/C13H25NO/c1-5-14-13(15)12-8-10(4)6-7-11(12)9(2)3/h9-12H,5-8H2,1-4H3,(H,14,15)/t10-,11+,12+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=VUNOFAIHSALQQH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NCC)(=O)C1C(C(C)C)CCC(C)C1
Synonymes :
  • (1R,2R,5R)-N-ethyl-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanecarboxamide
  • (1R,2R,5S)-N-ethyl-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanecarboxamide
  • (1S,2R,5R)-N-ethyl-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanecarboxamide
  • (1S,2R,5S)-N-ethyl-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanecarboxamide
  • Cooling Sensate WS 3
  • Cyclohexanecarboxamide, N-ethyl-5-methyl-2-(1-methylethyl)-
  • Ethyl menthane carboxamide
  • Fema 3455
  • Menthane carboxamide
  • N-Ethyl-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanecarboxamide
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