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CAS 397843-69-5

:

Acide 3-(N-isopropylaminocarbonyl)phénylboronique

Description :
Acide 3-(N-isopropylaminocarbonyl)phénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui est en outre substitué par un groupe isopropylaminocarbonyle. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide borique, qui peut s'engager dans des liaisons hydrogène et une coordination avec d'autres molécules. Le groupe acide borique est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux. Le substituant isopropylaminocarbonyle peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé, améliorant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la structure du composé suggère qu'il pourrait participer à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, une méthode clé en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. Dans l'ensemble, Acide 3-(N-isopropylaminocarbonyl)phénylboronique est un composé polyvalent avec des applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse organique.
Formule :C10H14BNO3
InChI :InChI=1/C10H14BNO3/c1-7(2)12-10(13)8-4-3-5-9(6-8)11(14)15/h3-7,14-15H,1-2H3,(H,12,13)
SMILES :CC(C)N=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
Synonymes :
  • {3-[(1-Methylethyl)Carbamoyl]Phenyl}Boronic Acid
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