CAS 398-36-7
:4-(Trifluorométhyl)biphényle
Description :
4-(Trifluorométhyl)biphényle, avec le numéro CAS 398-36-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe trifluorométhyle (-CF3) attaché à l'un des anneaux phényliques dans une structure de biphényle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon la température et la pureté. Il est connu pour sa stabilité thermique relativement élevée et sa faible volatilité, ce qui le rend adapté à diverses applications en synthèse organique et en science des matériaux. Le groupe trifluorométhyle confère des propriétés électroniques et stériques uniques, améliorant la lipophilie du composé et influençant sa réactivité. 4-(Trifluorométhyl)biphényle est souvent utilisé dans le développement de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et comme élément de base dans la synthèse de composés fluorés plus complexes. De plus, il présente des interactions intéressantes avec les systèmes biologiques, qui peuvent être exploitées en chimie médicinale. Cependant, comme de nombreux composés fluorés, il doit être manipulé avec précaution en raison des impacts environnementaux et sanitaires potentiels.
Formule :C13H9F3
InChI :InChI=1/C13H9F3/c14-13(15,16)12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H
SMILES :c1ccc(cc1)c1ccc(cc1)C(F)(F)F
Synonymes :- 4-(Trifluoromethyl)-Biphenyl
- 4-(trifluoroMethyl)-1,1'-biphenyl
- 1-phenyl-4-(trifluoromethyl)benzene
- 1,1'-Biphenyl, 4-(trifluoromethyl)-
Trier par
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4 produits concernés.
4-(TRIFLUOROMETHYL)-BIPHENYL
CAS :Formule :C13H9F3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.20584-(Trifluoromethyl)biphenyl
CAS :<p>4-(Trifluoromethyl)biphenyl</p>Degré de pureté :99%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :222.21g/mol4-Trifluoromethylbiphenyl
CAS :<p>4-Trifluoromethylbiphenyl is a catalyst for cross-coupling reactions. It is used in the Suzuki reaction to bind a phosphine ligand. This molecule also binds to the ligand binding domain of human P450 enzymes. 4-Trifluoromethylbiphenyl has been shown to be orally bioavailable, and has various isomers. The solid form of this molecule undergoes cross-coupling reactions with phenylboronic acids in the presence of a phosphine ligand. 4-Trifluoromethylbiphenyl is an inorganic compound that was first synthesized by experiment in 1891. It was first isolated from coal tar, but today is usually synthesized from benzene and chloroform in a solid form.</p>Formule :C13H9F3Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :222.21 g/mol4-TRIFLUOROMETHYLBIPHENYL
CAS :Formule :C13H9F3Degré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, White to cream or pale brown solidMasse moléculaire :222.21



