CAS 39856-98-9

Benzo[b]thiophène-3-carboxaldéhyde, 2-bromo-

Description :

Benzo[b]thiophène-3-carboxaldéhyde, 2-bromo- est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un noyau de benzo[b]thiophène substitué par un groupe carboxaldéhyde et un atome de brome. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et hétérocycliques, y compris la stabilité et la réactivité en raison de la présence du groupe fonctionnel aldéhyde. La substitution par le brome peut influencer sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, telles que la substitution aromatique électrophile ou l'addition nucléophile. La présence de l'anneau thiophène contribue à ses propriétés électroniques, améliorant potentiellement son utilité en synthèse organique et en science des matériaux. De plus, des composés comme celui-ci peuvent présenter une activité biologique, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. Comme pour de nombreux composés organiques, les propriétés physiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, dépendraient des interactions moléculaires et de l'environnement dans lequel le composé est étudié. Dans l'ensemble, Benzo[b]thiophène-3-carboxaldéhyde, 2-bromo- représente une structure polyvalente en chimie organique avec des applications potentielles dans divers domaines.

Formule : C₉H₅BrOS

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

CAS : 39856-98-9

Formule : C₉H₅BrOS

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 241.1044

Ref: IN-DA0076W0

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

CAS : 39856-98-9

Formule : C₉H₅BrOS

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 241.1

Ref: 10-F454498

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

CAS : 39856-98-9

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde is a copper (II) complex, which is obtained by the reaction of 2-bromobenzo[b]-thiophene with copper metal in an alkaline environment. It is a divalent organometallic compound with a formyl group. The complex has been synthesized and studied using spectroscopic methods. It has also been shown to be nucleophilic and can react with electrophiles, such as hydrosulfide, to produce thiols. The carbonyl group can undergo tautomerization to the enol form.

Formule : C₉H₅BrOS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 241.1 g/mol

Ref: 3D-PBA85698