CAS 39878-70-1

Acide 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique, 6-[[(2R)-2-amino-2-phénylacétyl]amino]-3,3-diméthyl-7-oxo-, ester 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyle, chlorhydrate (1:1), (2S,5R,6R)-

Description :

L'acide 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptano-2-carboxylique, 6-[[(2R)-2-amino-2-phénylacétyl]amino]-3,3-diméthyl-7-oxo-, ester de 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofurane, chlorhydrate (1:1), avec le numéro CAS 39878-70-1, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique qui incorpore des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui contribue à son acidité et à sa réactivité potentielle. La présence d'une liaison amide indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'hydrolyse et la formation de liaisons peptidiques. La partie isobenzofurane suggère des caractéristiques aromatiques potentielles, qui peuvent influencer sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. En tant que sel de chlorhydrate, il est probable qu'il soit plus soluble dans l'eau par rapport à sa forme base libre, améliorant ainsi sa biodisponibilité. La stéréochimie indiquée par la configuration (2S,5R,6R) suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui pourraient être cruciaux pour son activité biologique, ce qui le rend intéressant pour les applications pharmaceutiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent contribuer à ses propriétés thérapeutiques potentielles.

Formule : C₂₄H₂₃N₃O₆S·ClH

InChI : InChI=1S/C24H23N3O6S.ClH/c1-24(2)17(22(31)33-23-14-11-7-6-10-13(14)21(30)32-23)27-19(29)16(20(27)34-24)26-18(28)15(25)12-8-4-3-5-9-12;/h3-11,15-17,20,23H,25H2,1-2H3,(H,26,28);1H/t15-,16-,17+,20-,23?;/m1./s1

Code InChI : InChIKey=PAZSYTCTHYSIAO-WVFSJLEKSA-N

SMILES : C(OC1C=2C(C(=O)O1)=CC=CC2)(=O)[C@@H]3N4[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C5=CC=CC=C5)=O)C4=O)(SC3(C)C)[H].Cl

Synonymes :

• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl ester, hydrochloride (1:1), (2S,5R,6R)-
• Ampicillin phthalidyl ester hydrochloride
• PC 183
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl ester, monohydrochloride, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl ester, monohydrochloride, (2S,5R,6R)-

TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE CRS

CAS : 39878-70-1

TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE CRS

Formule : C₂₄H₂₄ClN₃O₆S

Masse moléculaire : 517.9819

Ref: 41-T0010000

Talampicillin hydrochloride

CAS : 39878-70-1

Formule : C₂₄H₂₄ClN₃O₆S

Masse moléculaire : 517.98

Ref: 7W-GP9697

Talampicillin hydrochloride

CAS : 39878-70-1

Talampicillin hydrochloride is a biochemical.

Formule : C₂₄H₂₄ClN₃O₆S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 517.98

Ref: TM-T34776L

Talampicillin Hydrochloride

CAS : 39878-70-1

Formule : C₂₄H₂₃N₃O₆S·HCl

Masse moléculaire : 481.53 36.46

Ref: 4Z-T-161001

Talampicillin hydrochloride

CAS : 39878-70-1

Talampicillin is an ion channel inhibitor that binds to the ligand binding site of potassium channels. It has been shown to inhibit the activation of voltage-gated K+ channels by agonists such as acetylcholine, carbachol, and histamine. This inhibition leads to a decrease in excitability and an increase in the duration of action potentials. Talampicillin also inhibits the alpha-2A adrenergic receptor, which causes vasoconstriction and increases blood pressure. Talampicillin is used as a research tool for studying protein interactions and peptide synthesis, as well as for pharmacology studies on cell biology and antibody production.

Formule : C₂₄H₂₄ClN₃O₆S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 518 g/mol

Ref: 3D-PBA87870