CAS 3988-99-6

2-(2-thiénylthio)thiophène

Description :

2-(2-thiénylthio)thiophène est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle thiophène et un substituant thienylthio. Ce composé présente un cycle aromatique à cinq membres contenant des atomes de soufre, contribuant à ses propriétés électroniques distinctes. La présence du groupe thienylthio améliore son potentiel pour des applications en électronique organique, en particulier dans les semi-conducteurs organiques et les dispositifs photovoltaïques, en raison de sa capacité à faciliter le transport de charge. De plus, le composé présente des propriétés optiques intéressantes, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des dispositifs émetteurs de lumière. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, qui sont des facteurs importants à prendre en compte dans les applications pratiques. La réactivité du composé peut également être influencée par la présence d'atomes de soufre, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Dans l'ensemble, 2-(2-thiénylthio)thiophène est un composé remarquable dans le domaine des sciences des matériaux et de la chimie organique, avec des implications potentielles dans des matériaux électroniques avancés.

Formule : C₈H₆S₃

InChI : InChI=1/C8H6S3/c1-3-7(9-5-1)11-8-4-2-6-10-8/h1-6H

SMILES : c1cc(sc1)Sc1cccs1

Synonymes :

• Thiophene, 2,2'-thiobis-
• 2,2'-Sulfanediyldithiophene

Di-2-thienyl sulfide, 97%

CAS : 3988-99-6

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Formule : C₈H₆S₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Clear colorless to yellow to brown, Liquid

Masse moléculaire : 198.32

Ref: 02-H33284

2-(2-thienylthio)thiophene

CAS : 3988-99-6

2-(2-thienylthio)thiophene

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 198.33g/mol

Ref: 54-OR25442

Di(thiophen-2-yl)sulfane

CAS : 3988-99-6

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 198.3200073

Ref: 10-F721184

Dithienyl sulphide

CAS : 3988-99-6

Dithienyl sulphide is a heterocyclic compound that contains a morpholine ring and two nitro groups. It has been reported to be an acceptor for furyl, piperidine, and wittig reactions. The kinetic data of the reactions have been determined by inorganic acid and inorganic bases. This chemical is also used as a sulfide marker for analytical methods, such as gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Dithienyl sulphide has functional groups including sulfide, allyl, and disulphides.

Formule : C₈H₆S₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 198.33 g/mol

Ref: 3D-FD36106