CAS 39891-70-8

Acide indoline-3-carboxylique

Description :

Acide indoline-3-carboxylique est un composé organique caractérisé par sa structure indoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés, avec un groupe fonctionnel acide carboxylique attaché à la position 3. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est connu pour sa solubilité modérée dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools. Acide indoline-3-carboxylique présente des propriétés typiques des acides carboxyliques, y compris la capacité de former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans divers environnements chimiques. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de son potentiel en tant que bloc de construction pour des molécules plus complexes. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, en utilisant des mesures de sécurité appropriées pour éviter l'exposition.

Formule : C₉H₉NO₂

InChI : InChI=1/C9H9NO2/c11-9(12)7-5-10-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-4,7,10H,5H2,(H,11,12)

SMILES : c1ccc2c(c1)C(CN2)C(=O)O

Synonymes :

• 1H-indole-3-carboxylic acid
• 2,3-Dihydro-
• 3-Indolinecarboxylic acid
• Acide 2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylique
• 2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylic acid
• INDOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
• 1H-INDOLINE-3-CARBOXYLIC ACID

Indoline-3-carboxylic acid

CAS : 39891-70-8

Formule : C₉H₉NO₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 163.1733

Ref: IN-DA0076RY

Indoline-3-carboxylic acid

CAS : 39891-70-8

Indoline-3-carboxylic acid

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 163.17g/mol

Ref: 54-OR912928

1H-Indoline-3-carboxylic acid

CAS : 39891-70-8

1H-Indoline-3-carboxylic acid is a molecule with the chemical formula C8H6N2O2. It is an aromatic carboxylic acid and one of the three enantiopure isomers of indoline. 1H-Indoline-3-carboxylic acid has two tautomers, cis (cis) and trans (trans). The stereoisomer cis is found in nature, while trans can be synthesized. 1H-Indoline-3-carboxylic acid can be cleaved to form phenylacetic acid and benzoic acid in reactions catalyzed by acids at high temperatures. Kinetic studies have shown that 1H-indoline-3-carboxylic acid undergoes biotransformation to form methylbenzene, ethylbenzene, propylbenzene, butylbenzene, pentylbenzene and hexylbenzene.

Formule : C₉H₉NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 163.17 g/mol

Ref: 3D-FI67496

Indoline-3-carboxylic acid

CAS : 39891-70-8

Formule : C₉H₉NO₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 163.176

Ref: 10-F209342