CAS 39967-60-7
:2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione,5-(2-désoxy-b-D-érythro-pentofuranosyl)-
Description :
2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-(2-désoxy-b-D-érythro-pentofuranosyl), communément appelé un analogue de nucléoside, se caractérise par ses composants structurels qui incluent un anneau de pyrimidine et un sucre de désoxyribose. Ce composé présente un groupe pyrimidinedione, qui contribue à son activité biologique, en particulier dans le métabolisme des acides nucléiques. La présence du sucre 2-désoxy-D-ribose améliore sa stabilité et sa biodisponibilité, le rendant pertinent dans les applications pharmaceutiques, notamment dans les thérapies antivirales et anticancéreuses. Le composé présente généralement une faible solubilité dans l'eau, ce qui peut influencer sa pharmacocinétique. Sa structure moléculaire permet des interactions avec les voies de synthèse des acides nucléiques, inhibant potentiellement la réplication virale ou la prolifération des cellules cancéreuses. De plus, le numéro CAS du composé, 39967-60-7, est un identifiant unique qui facilite son identification dans les bases de données chimiques et les documents réglementaires. Dans l'ensemble, cette substance est significative en chimie médicinale en raison de ses applications thérapeutiques potentielles et de son rôle en tant que bloc de construction dans les analogues d'acides nucléiques.
Formule :C9H12N2O5
Synonymes :- Deoxypseudouridine
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3 produits concernés.
2'-Deoxypseudouridine
CAS :<p>2'-Deoxypseudouridine is a nucleotide that is synthesized from the sugar ribose-5-phosphate and uracil. It is used in biological systems to transfer phosphate groups, which are vital to the metabolism of energy. 2'-Deoxypseudouridine also binds to DNA, forming stable complexes with enzymes and other molecules. This nucleotide is often found in oligodeoxynucleotides, which are used as antiviral agents. 2'-Deoxypseudouridine has been shown to have antimicrobial activity against various viruses, including hepatitis B virus (HBV). It has also been tested for its ability to inhibit replication of HIV-1 in vitro. The enzyme glycosylase catalyzes the reaction of 2'-deoxypseudouridine with water, producing an unstable intermediate that spontaneously converts into dUMP and pyrophosphate.</p>Formule :C9H12N2O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :228.21 g/molDeoxypseudouridine
CAS :<p>Deoxypseudouridine is a nucleotide analog.</p>Formule :C9H12N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.2


