CAS 40015-10-9
:3-(Méthylthio)-1H-indole
Description :
3-(Méthylthio)-1H-indole est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence d'un groupe méthylthio en position 3 de l'anneau d'indole contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une gamme de solubilité dans des solvants organiques, selon les conditions spécifiques. Il est connu pour son activité biologique potentielle, qui peut inclure des rôles en chimie médicinale et comme élément de base dans la synthèse de divers médicaments. Le groupe méthylthio peut influencer la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. De plus, 3-(Méthylthio)-1H-indole peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles, en raison de la nature riche en électrons de l'anneau d'indole. Son numéro CAS, 40015-10-9, est un identifiant unique utilisé à des fins réglementaires et de sécurité dans les bases de données chimiques. Comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut également présenter des propriétés de fluorescence, ce qui le rend intéressant pour diverses applications analytiques.
Formule :C9H9NS
InChI :InChI=1S/C9H9NS/c1-11-9-6-10-8-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,10H,1H3
Code InChI :InChIKey=TVHHOXFINVVIIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(C)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
Synonymes :- 3-(Methylthio)indole
- 1H-Indole, 3-(methylthio)-
- 3-(Methylthio)-1H-indole
- 3-Methylsulfanyl-1H-indole
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3-(Methylsulfanyl)-1H-indole
CAS :<p>3-(Methylsulfanyl)-1H-indole is a heterocyclic compound that contains a methylsulfanyl group. It is an orally active oxidant and thermally reactive molecule with a carbazole-like structure. 3-(Methylsulfanyl)-1H-indole undergoes oxidation in the presence of chloride ions to form sulfoxide, which can be reversibly converted back to the original compound by addition of hydrogen sulfide. The hypervalent character of this compound makes it switchable between two different oxidation states. 3-(Methylsulfanyl)-1H-indole has been shown to react with sulfoxides, such as dibenzothiophene-4,5-dithiol, to form products in which the sulfur atom is present in high oxidation states.</p>Formule :C9H9NSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :163.24 g/mol
