CAS 40027-64-3
:chlorhydrate de 3,5-diméthyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide (1:1)
Description :
Le 3,5-diméthyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyrazole, qui est un anneau à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente deux groupes méthyle aux positions 3 et 5 de l'anneau de pyrazole, contribuant à ses propriétés uniques. Le groupe fonctionnel carboximidamide indique la présence d'une amidine, connue pour sa basicité et sa capacité à former des liaisons hydrogène, augmentant ainsi sa réactivité. La forme hydrochloride indique que le composé est un sel, ce qui améliore généralement sa solubilité dans l'eau et sa stabilité. Ce composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la chimie agricole, en raison de ses potentielles activités biologiques. Son numéro CAS, 40027-64-3, permet une identification précise dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, le 3,5-diméthyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride présente des caractéristiques typiques des dérivés de pyrazole, y compris des applications potentielles dans le développement de médicaments et comme outil de recherche dans les études biochimiques.
Formule :C7H13ClN4
InChI :InChI=1/C7H12N4.ClH/c1-4-5(2)10-11(6(4)3)7(8)9;/h1-3H3,(H3,8,9);1H
SMILES :Cc1c(C)nn(c1C)C(=N)N.Cl
Synonymes :- 1H-pyrazole-1-carboximidamide, 3,5-dimethyl-, hydrochloride (1:1)
- 3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride
- 3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride (1:1)
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3 produits concernés.
3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride
CAS :Formule :C6H11ClN4Degré de pureté :%Masse moléculaire :174.63133,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride
CAS :3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochlorideDegré de pureté :95%Masse moléculaire :174.63g/mol3,5-Dimethylpyrazole-1-carboximidamide hydrochloride
CAS :<p>3,5-Dimethylpyrazole-1-carboximidamide hydrochloride is a test compound that can be used in enzyme preparations. It inhibits glyoxalase, which is an enzyme that catalyzes the reaction of glyoxal and lysine residues, preventing the formation of advanced glycation end products. 3,5-Dimethylpyrazole-1-carboximidamide hydrochloride has been shown to be a potent inhibitor of vesicular stomatitis virus (VSV) replication with high specificity for the aminoguanidine (AGA) site on VSV RNA polymerase. The mechanism for this inhibition is not fully understood; however, it is thought to involve the primary amines on 3,5-dimethylpyrazole-1-carboximidamide hydrochloride reacting with lysine residues on VSV RNA polymerase. This binding prevents amino acid activation and subsequent incorporation into the growing viral</p>Formule :C6H11ClN4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :174.63 g/mol


