Phenol, 2-(trifluoromethyl)-, 1-acetate, with the CAS number 400629-06-3, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic structure substituted with a trifluoromethyl group and an acetate moiety. This compound typically exhibits a colorless to pale yellow appearance and is known for its aromatic properties. The trifluoromethyl group contributes to its unique electronic characteristics, enhancing its reactivity and potential applications in various chemical reactions, particularly in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. The acetate functional group indicates that it can undergo hydrolysis, releasing acetic acid and phenol under certain conditions. Additionally, the presence of fluorine atoms often imparts increased lipophilicity and stability, making it useful in medicinal chemistry. Safety considerations should be taken into account, as compounds with trifluoromethyl groups can exhibit toxicity and environmental persistence. Overall, this compound is of interest in both academic research and industrial applications due to its distinctive chemical properties.

Phenol,2-(trifluoromethyl)-, 1-acetate

Le phénol, 2-(trifluorométhyl)-, 1-acétate, avec le numéro CAS 400629-06-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'une structure phénolique substituée par un groupe trifluorométhyle et un groupe acétate. Ce composé présente généralement une apparence incolore à jaune pâle et est connu pour ses propriétés aromatiques. Le groupe trifluorométhyle contribue à ses caractéristiques électroniques uniques, améliorant sa réactivité et ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le groupe fonctionnel acétate indique qu'il peut subir une hydrolyse, libérant de l'acide acétique et du phénol dans certaines conditions. De plus, la présence d'atomes de fluor confère souvent une lipophilie et une stabilité accrues, le rendant utile en chimie médicinale. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car les composés contenant des groupes trifluorométhyles peuvent présenter une toxicité et une persistance environnementale. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles en raison de ses propriétés chimiques distinctives.

400629-06-3: Le phénol, 2-(trifluorométhyl)-, 1-acétate, avec le numéro CAS 400629-06-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'une structure phénolique substituée par un groupe trifluorométhyle et un groupe acétate. Ce composé présente généralement une apparence incolore à jaune pâle et est connu pour ses propriétés aromatiques. Le groupe trifluorométhyle contribue à ses caractéristiques électroniques uniques, améliorant sa réactivité et ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le groupe fonctionnel acétate indique qu'il peut subir une hydrolyse, libérant de l'acide acétique et du phénol dans certaines conditions. De plus, la présence d'atomes de fluor confère souvent une lipophilie et une stabilité accrues, le rendant utile en chimie médicinale. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car les composés contenant des groupes trifluorométhyles peuvent présenter une toxicité et une persistance environnementale. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles en raison de ses propriétés chimiques distinctives.

CAS 400629-06-3

Phénol, 2-(trifluorométhyl)-, 1-acétate

2-(Trifluoromethyl)phenyl acetate

Ref: 54-PC5872