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CAS 40069-06-5

:

N-hydroxy-3-(trifluorométhyl)benzamide

Description :
N-hydroxy-3-(trifluorométhyl)benzamide est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel hydroxylamine (-NHOH) attaché à une structure de benzamide, spécifiquement à la position méta par rapport à un groupe trifluorométhyle (-CF3). Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux fonctionnalités de l'amide et de l'hydroxylamine, y compris une réactivité potentielle dans des réactions de substitution nucléophile et de condensation. Le groupe trifluorométhyle contribue à la lipophilicité du composé et peut influencer ses propriétés électroniques, ce qui en fait un moiety utile en chimie médicinale et en science des matériaux. N-hydroxy-3-(trifluorométhyl)benzamide peut également présenter une activité biologique, servant potentiellement d'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions utilisées dans les expériences. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé ou des dangers environnementaux.
Formule :C8H6F3NO2
Synonymes :
  • N-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzamide
  • Benzamide, N-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-
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  • N-Hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzamide
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    N-Hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzamide

    CAS :
    <p>N-Hydroxymethyl-3-(trifluoromethyl)benzamide is an oxidative and reductive elimination agent that can be used in a variety of synthetic reactions. This compound can be used to synthesize hydroxamic acids, alkenylations, carboxylates, and other functionalized organic compounds. This compound is also useful for the preparation of aromatic carboxylic acid derivatives. The mechanism for this reaction is the hydroxamic acid formation through reductive elimination followed by the addition of an alcohol or amine. The reaction begins with the oxidative cleavage of an ester or amide bond to form a carbonyl group and a hydroxylamine moiety. The hydroxylamine then undergoes reductive elimination to yield a hydroxamic acid. This process is catalyzed by metal ions such as copper (Cu), zinc (Zn), and iron (Fe).</p>
    Formule :C8H6F3NO2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :205.13 g/mol

    Ref: 3D-QBA06906

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