CAS 40073-37-8
:3-Bromo-4-isoquinolinamine
Description :
3-Bromo-4-isoquinolinamine est un composé organique caractérisé par sa structure d'isoquinoline, qui est un composé bicyclique contenant un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence d'un atome de brome en position 3 et d'un groupe amino en position 4 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe amino, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le substituant brome peut influencer la réactivité du composé, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. De plus, la présence du groupe amino peut conférer des propriétés basiques, lui permettant de participer à des réactions acido-basiques. 3-Bromo-4-isoquinolinamine peut également présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses applications spécifiques et sa réactivité peuvent varier en fonction du contexte de son utilisation dans la recherche ou les processus industriels.
Formule :C9H7BrN2
InChI :InChI=1S/C9H7BrN2/c10-9-8(11)7-4-2-1-3-6(7)5-12-9/h1-5H,11H2
Code InChI :InChIKey=DERRKDMURMTHHF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC=1C2=C(C=NC1Br)C=CC=C2
Synonymes :- 3-Bromo-4-isoquinolinamine
- 4-Amino-3-bromoisoquinoline
- 4-Isoquinolinamine, 3-Bromo-
- T66 Cnj De Ez
- 3-Bromoisoquinolin-4-amine
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4 produits concernés.
4-Isoquinolinamine,3-bromo-(9CI)
CAS :Formule :C9H7BrN2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.06933-Bromoisoquinolin-4-amine
CAS :3-Bromoisoquinolin-4-amineDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.07g/mol4-Amino-3-bromoisoquinoline
CAS :Formule :C9H7BrN2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.0734-Amino-3-bromoisoquinoline
CAS :<p>4-Amino-3-bromoisoquinoline is an isocyanide that reacts with nucleophilic heteroatoms such as the amino group. It also reacts with bromine to form a bromopyridine. The nitrile group of 4-amino-3-bromoisoquinoline can be reduced with sodium borohydride to produce 4-aminoquinoline. This compound has shown potential for use in chemotherapy and treating bacterial infections.</p>Degré de pureté :Min. 95%



