2-(4-Chlorophenyl)thiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a 4-chlorophenyl group at the second position of the thiophene ring enhances its chemical reactivity and influences its physical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and acetone, but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. It is known for its potential applications in organic electronics, particularly in the development of organic semiconductors and photovoltaic materials. The chlorophenyl substituent can also impart specific electronic properties, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the compound may exhibit interesting photophysical properties, which can be leveraged in dye-sensitized solar cells or as a fluorescent probe in biochemical applications. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

2-(4-Chlorophenyl)thiophene

2-(4-Chlorophényl)thiophène est un composé organique caractérisé par son cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. La présence d'un groupe 4-chlorophényl en position deux du cycle thiophène améliore sa réactivité chimique et influence ses propriétés physiques. Ce composé présente généralement une couleur allant du jaune au brun et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Il est connu pour ses applications potentielles dans l'électronique organique, en particulier dans le développement de semi-conducteurs organiques et de matériaux photovoltaïques. Le substituant chlorophényl peut également conférer des propriétés électroniques spécifiques, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. De plus, le composé peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, qui peuvent être exploitées dans des cellules solaires sensibilisées par des colorants ou comme sonde fluorescente dans des applications biochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

40133-23-1: 2-(4-Chlorophényl)thiophène est un composé organique caractérisé par son cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. La présence d'un groupe 4-chlorophényl en position deux du cycle thiophène améliore sa réactivité chimique et influence ses propriétés physiques. Ce composé présente généralement une couleur allant du jaune au brun et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Il est connu pour ses applications potentielles dans l'électronique organique, en particulier dans le développement de semi-conducteurs organiques et de matériaux photovoltaïques. Le substituant chlorophényl peut également conférer des propriétés électroniques spécifiques, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. De plus, le composé peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, qui peuvent être exploitées dans des cellules solaires sensibilisées par des colorants ou comme sonde fluorescente dans des applications biochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

CAS 40133-23-1

2-(4-Chlorophényl)thiophène