CAS 40145-08-2

1-Propanol, 3-bromo-2-méthyl-

Description :

1-Propanol, 3-bromo-2-méthyl- est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette de propanol avec un atome de brome et un groupe méthyle attachés respectivement au deuxième et au troisième atome de carbone. Ce composé est classé comme un bromoalcool et présente des propriétés typiques des alcools, telles que la capacité de former des liaisons hydrogène, ce qui influence sa solubilité dans l'eau et d'autres solvants polaires. La présence de l'atome de brome introduit une réactivité supplémentaire, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Sa structure moléculaire contribue à ses propriétés physiques, telles que les points d'ébullition et de fusion, qui sont généralement influencés par la taille et la nature des substituants. 1-Propanol, 3-bromo-2-méthyl- peut être utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production d'autres composés chimiques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé typiques des composés organiques halogénés.

Formule : C₄H₉BrO

1-Propanol, 3-bromo-2-methyl-

CAS : 40145-08-2

Formule : C₄H₉BrO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 153.0177

Ref: IN-DA00751Y

3-Bromo-2-methylpropan-1-ol

CAS : 40145-08-2

3-Bromo-2-methylpropan-1-ol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 153.02g/mol

Ref: 54-OR931511

3-BROMO-2-METHYLPROPAN-1-OL

CAS : 40145-08-2

Formule : C₄H₉BrO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 153.019

Ref: 10-F334041

3-Bromo-2-methylpropan-1-ol

CAS : 40145-08-2

3-Bromo-2-methylpropan-1-ol is a chiral, neurotoxic alcohol. It has been shown to be a precursor for the synthesis of neurotrophic analogues, which are compounds that help maintain the structure and function of neurons, such as 3-bromo-2-methylpropanal (BMPA) and 3-bromoacetophenone. The enantiomers of BMPA have different effects on fetal rat cerebral neuronal cells. One enantiomer inhibits the growth of neurons, while the other promotes their growth. These differences may be related to their optical activity: one enantiomer is active when present in the form of left circularly polarized light and the other is active in right circularly polarized light.

Formule : C₄H₉BrO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 153.02 g/mol

Ref: 3D-QBA14508