CAS 402-49-3

4-(Trifluorométhyl)bromure de benzyle

Description :

4-(Trifluorométhyl)bromure de benzyle est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe bromobenzyle avec un substituant trifluorométhyle en position para. Sa formule moléculaire est C9H7BrF3, indiquant la présence d'atomes de carbone, d'hydrogène, de brome et de fluor. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité en raison de la présence de l'atome de brome, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Le groupe trifluorométhyle contribue aux propriétés électroniques uniques du composé, améliorant sa lipophilie et influençant potentiellement son activité biologique. 4-(Trifluorométhyl)bromure de benzyle est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à servir de réactif électrophile. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé par inhalation ou contact cutané. Des méthodes de stockage et d'élimination appropriées sont essentielles pour atténuer l'impact environnemental et garantir la sécurité dans les laboratoires.

Formule : C₈H₆BrF₃

InChI : InChI=1S/C8H6BrF3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10,11)12/h1-4H,5H2

Code InChI : InChIKey=IKSNDOVDVVPSMA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(F)(F)(F)C1=CC=C(CBr)C=C1

Synonymes :

• 1-Trifluoromethyl-4-(bromomethyl)benzene
• 4-(Trifluoromethyl)Benzyl Bromide
• 4-Bromomethylbenzotrifluoride
• 4-Trifluoromethylbenzyl Bromide
• Benzene, 1-(bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)-
• p-(Trifluoromethyl)benzyl bromide
• p-Xylene, α′-bromo-α,α,α-trifluoro-
• α′-Bromo-α,α,α-trifluoro-p-xylene
• 1-(Bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene

4-(Trifluoromethyl)benzyl Bromide

CAS : 402-49-3

Formule : C₈H₆BrF₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid

Masse moléculaire : 239.04

Ref: 3B-T1313

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide, 98%

CAS : 402-49-3

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide can be used to produce p-trifluoromethylbenzyl phenyl sulfide. It is used in medicine. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The

Formule : C₈H₆BrF₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder or fused solid, White to cream

Masse moléculaire : 239.04

Ref: 02-A16895

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide

CAS : 402-49-3

Formule : C₈H₆BrF₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 239.0324

Ref: IN-DA0033U8

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide

CAS : 402-49-3

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide

Formule : C₈H₆BrF₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white to off white fused solid

Masse moléculaire : 239.03g/mol

Ref: 54-PC7633

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide

CAS : 402-49-3

Formule : C₈H₆BrF₃

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Low Melting Solid

Masse moléculaire : 239.035

Ref: 10-F007607

4-(Trifluoromethyl)benzyl Bromide

Produit contrôlé

CAS : 402-49-3

Applications 4-(Trifluoromethyl)benzyl Bromide is a useful building block. It is used in the synthesis of 1-(Substituted benzyl)-2-substituted-5,6-dichlorobenzimidazoles with antiviral activities.It is also used to prepare 2-[(4-diarylmethoxy)phenyl]benzimidazoles as potent inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Porcari, A., et al.: J. Med. Chem., 41, 1252 (1998); Ishida, T., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 16, 1859 (2006)

Formule : C₈H₆BrF₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 239.03

Ref: TR-T790585

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide

CAS : 402-49-3

4-Trifluoromethylbenzyl bromide is a choline derivative that acts as an anticancer agent. It is structurally similar to the anticancer drug doxorubicin, which has been shown to be effective against breast cancer and leukemia. 4-Trifluoromethylbenzyl bromide interacts with cellular proteins, including choline kinase, and inhibits the mitochondrial pathway. This leads to cell death through apoptosis. The molecule also interacts with nucleotide bases such as thymine and cytosine in DNA, inhibiting transcription and replication. 4-Trifluoromethylbenzyl bromide binds strongly to the hydroxyl group of cholesterol by an electrophilic substitution mechanism to form a covalent bond with its hydroxy group. The molecule can also bind to chloride ions by an ionic bond.

Formule : C₈H₆BrF₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 239.03 g/mol

Ref: 3D-FT34370