CAS 4025-67-6
:Chlorure de benzènesulfonyle, 4-hydroxy-
Description :
Le chlorure de 4-hydroxybenzenesulfonyle, également connu sous le nom de chlorure de para-hydroxybenzenesulfonyle, est un chlorure de sulfonyle aromatique caractérisé par la présence d'un groupe sulfonyle (–SO2Cl) attaché à un cycle benzénique qui porte également un groupe hydroxyle (–OH) en position para par rapport au groupe sulfonyle. Ce composé est typiquement un solide blanc à jaune clair qui est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éther, mais généralement insoluble dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. Il est réactif, en particulier avec des nucléophiles, ce qui le rend utile dans la synthèse organique, notamment pour la préparation de dérivés de sulfonamide et d'autres composés aromatiques fonctionnalisés. La présence du groupe hydroxyle peut influencer ses propriétés de réactivité et de solubilité. Comme de nombreux chlorures de sulfonyle, il peut libérer du chlorure d'hydrogène lors de l'hydrolyse, nécessitant une manipulation et un stockage prudents dans des conditions inertes pour éviter l'exposition à l'humidité. Des précautions de sécurité doivent être prises en raison de sa nature corrosive et de son potentiel à provoquer des irritations.
Formule :C6H5ClO3S
Synonymes :- 4-Hydroxy-Benzenesulfonyl Chloride
- 4-Hydroxybenzenesulfonyl chloride
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4-HYDROXY-BENZENESULFONYL CHLORIDE
CAS :Formule :C6H5ClO3SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :192.6201Ref: IN-DA00BY6P
1g50,00€5g114,00€10g163,00€1kgÀ demander25g315,00€100gÀ demander250gÀ demander100mg25,00€250mg24,00€4-Hydroxybenzenesulfonyl chloride
CAS :4-Hydroxybenzenesulfonyl chlorideFormule :C6H5ClO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme : white to off-white solidMasse moléculaire :192.62g/mol4-Hydroxybenzenesulfonyl chloride
CAS :<p>4-Hydroxybenzenesulfonyl chloride is a thionyl chloride derivative that reacts with pyridine in the presence of an dehydrating agent to form a polyurethane. The dehydration of 4-hydroxybenzenesulfonyl chloride is conducted by reacting it with magnesium and carboxylate in xylene, with subsequent reaction with chlorine to produce thiomorpholine. Thiomorpholine can be further reacted with thionyl chloride to produce sulfate. This compound has been shown to induce TNF-α production in mouse macrophages, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis and induce apoptosis. 4-Hydroxybenzenesulfonyl chloride also has high yield for the synthesis of polyurethane, making it a popular choice for use in industrial applications.</p>Formule :C6H5ClO3SDegré de pureté :Min. 85 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :192.62 g/mol4-Hydroxybenzenesulfonyl chloride
CAS :Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :192.61000064-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications 4-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride is useful for the preparation of amino acid derivatives with anticancer activity.<br>References Kim, S., et al.: PCT Int. Appl. (2020), WO 2020204548 A1<br></p>Formule :C6H5O3SClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :192.62






