CAS 402849-27-8

Acide 4-chlorobenzoïque 2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-méthoxyphényl)hydrazide

Description :

Acide 4-chlorobenzoïque 2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-méthoxyphényl)hydrazide est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe fonctionnel hydrazide lié à un moiety d'acide chlorobenzoïque et un groupe phényle substitué par un méthoxy. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux hydrazides et aux composés aromatiques, telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle en raison de la présence de groupes fonctionnels. Les cycles aromatiques chlorés peuvent contribuer à son activité biologique et à sa stabilité, tandis que le groupe méthoxy peut influencer ses propriétés électroniques et l'encombrement stérique. La présence de la liaison hydrazide suggère des applications potentielles en pharmacie, notamment dans le développement d'agents anti-inflammatoires ou antimicrobiens. De plus, le composé peut présenter des points de fusion et d'ébullition spécifiques, ainsi que des caractéristiques spectrales distinctes dans des techniques telles que la spectroscopie RMN et IR, qui peuvent être utilisées pour son identification et sa caractérisation dans des environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, ce composé représente une intersection unique de groupes fonctionnels qui peuvent être d'un intérêt dans divers domaines de recherche chimique et biologique.

Formule : C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₃

InChI : InChI=1S/C21H16Cl2N2O3/c1-28-19-12-10-18(11-13-19)25(21(27)15-4-8-17(23)9-5-15)24-20(26)14-2-6-16(22)7-3-14/h2-13H,1H3,(H,24,26)

Code InChI : InChIKey=GSKPJTLOCASRRI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1)(NC(=O)C2=CC=C(Cl)C=C2)C3=CC=C(OC)C=C3

Synonymes :

• Benzoic acid, 4-chloro-, 2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide
• 4-Chlorobenzoic acid 2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide
• 4-Chloro-N''-(4-chlorobenzoyl)-N-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide
• Indomethacin (Indometacin) EP Impurity F
• Indometacin Impurity 14
• Indometacin EP Impurity F
• Indometacin 1,2-Propylene Glycol Esters (Mixture of Isomers)
• Indomethacin impurity 5/Indomethacin EP Impurity F/2-(4-Chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide-4-chloro-benzoic acid
• Indomethacin EP Impurity F
• Indomethacin Impurity 6(Indomethacin EP Impurity F)
• Indapamide EP Impurity F
• Indometacin (Indomethacin) EP Impurity F
• 4-Chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-Methoxyphenyl)hydrazide Benzoic Acid

Indomethacin Hydrazine Analog (1-(4-Chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-chlorobenzoyl)hydrazide)

CAS : 402849-27-8

Aromatic organic derivatives of hydrazine or of hydroxylamine

Formule : C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₃

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 414.0538

Ref: 45-1A10010

Indomethacin (Indometacin) EP Impurity F

CAS : 402849-27-8

Formule : C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₃

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 415.27

Ref: 4Z-I-1216

4-Chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide Benzoic Acid

CAS : 402849-27-8

Applications An impurity of the anti-inflammatory drug indomnethacin (I641000). Indomethacin inhibits cyclooxygenase (IC50=0.1uM) selectively over liposygenases (IC50=100uM for 5-,12- and 15-LO). A clinically useful NAISD.
References Salari, H., et al.: Prostagland. Leukotrienes Med., 13, 53 (1984), Lehmann, J.M., et al.: J. Biol. Chem., 272, 3406 (1997)

Formule : C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 415.27

Ref: TR-C365540

4-Chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide benzoic acid

CAS : 402849-27-8

4-Chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide benzoic acid is an activator. It has a CAS number of 402849-27-8 and is available for sale as a research tool. 4-Chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide benzoic acid activates the ligand receptor system by binding to specific receptors, thereby triggering cellular responses such as changes in ion channel activity and protein synthesis. 4CBAB is used in pharmacological research to study the function of ion channels, antibodies, peptides and other cell biology molecules. It can also be used to study protein interactions.

Formule : C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 415.3 g/mol

Ref: 3D-CRA84927

Indomethacin EP Impurity F

CAS : 402849-27-8

Formule : C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₃

Masse moléculaire : 415.27

Ref: ST-EA-CP-I7006