CAS 40311-13-5

6-fluoro-2-méthyl-1H-indole

Description :

6-fluoro-2-méthyl-1H-indole est un composé chimique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence d'un atome de fluor en position 6 et d'un groupe méthyle en position 2 contribue à ses propriétés uniques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments en raison de son activité biologique. Le substituant fluoré peut améliorer la lipophilie et la stabilité métabolique, ce qui en fait un candidat intéressant pour la conception de médicaments. De plus, 6-fluoro-2-méthyl-1H-indole peut présenter une fluorescence, ce qui peut être utile dans diverses applications analytiques. Sa réactivité peut être influencée par la nature attractrice d'électrons de l'atome de fluor, affectant ses interactions dans les réactions chimiques. Comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut également participer à divers processus biologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche liée à la neurochimie et à la pharmacologie. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₉H₈FN

InChI : InChI=1/C9H8FN/c1-6-4-7-2-3-8(10)5-9(7)11-6/h2-5,11H,1H3

SMILES : Cc1cc2ccc(cc2[nH]1)F

Synonymes :

• 6-Fluoro-2-methylindole

6-Fluoro-2-methylindole

CAS : 40311-13-5

Formule : C₉H₈FN

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 149.168

Ref: 10-F034199

6-Fluoro-2-methylindole

CAS : 40311-13-5

Formule : C₉H₈FN

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 149.1649

Ref: IN-DA00C77U

6-Fluoro-2-methyl-1H-indole

CAS : 40311-13-5

6-Fluoro-2-methyl-1H-indole

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 149.16g/mol

Ref: 54-PC7443

6-Fluoro-2-methylindole

CAS : 40311-13-5

6-Fluoro-2-methylindole is a member of the group of aromatic ketones. It is an organic compound that can be synthetized from 2,6-dichloroindole and methyl iodide. There are two types of photodimerization reactions for 6-fluoro-2-methylindole: one is an aerobic reaction and the other is an anaerobic reaction. The mechanistic study of 6-fluoro-2-methylindole has been investigated using bond cleavage and transformation reactions. This organic compound reacts with amines to form polycycles with high yields. It also undergoes Diastereomeric Control in chemistry.

Formule : C₉H₈FN

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Brown Powder

Masse moléculaire : 149.16 g/mol

Ref: 3D-FF67249