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CAS 403661-79-0

:

acide (βS)-2-bromo-β-[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]benzènebutanoïque

Description :
acide (βS)-2-bromo-β-[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]benzènebutanoïque est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un atome de brome, un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) et une partie acide benzenebutanoïque. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et d'autres applications de chimie organique en raison de sa capacité à protéger les groupes aminés pendant les réactions. La présence de l'atome de brome introduit un site pour de potentielles réactions de substitution nucléophile, augmentant sa réactivité. Le groupe Fmoc est particulièrement précieux dans la synthèse de peptides en phase solide, permettant une déprotection sélective dans des conditions douces. La stéréochimie indiquée par la désignation (βS) suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, qui peuvent influencer l'activité biologique et les interactions du composé. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans le domaine de la chimie médicinale et de la recherche sur les peptides, fournissant un élément de construction polyvalent pour la synthèse de molécules plus complexes.
Formule :C25H22BrNO4
InChI :InChI=1S/C25H22BrNO4/c26-23-12-6-1-7-16(23)13-17(14-24(28)29)27-25(30)31-15-22-20-10-4-2-8-18(20)19-9-3-5-11-21(19)22/h1-12,17,22H,13-15H2,(H,27,30)(H,28,29)/t17-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=WLVUAXHMNMNOKU-KRWDZBQOSA-N
SMILES :C(OC(N[C@@H](CC1=C(Br)C=CC=C1)CC(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Synonymes :
  • (S)-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-3-Amino-4-(2-Bromo-Phenyl)-Butyric Acid
  • (βS)-2-Bromo-β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoic acid
  • Fmoc-(S)-3-Amino-4-(2-Bromo-Phenyl)-Butyric Acid
  • Fmoc-(S)-3-Amino-4-(2-Bromophenyl)Butanoic Acid
  • Fmoc-2-Bromo-L-Beta-Homophenylalanine
  • Fmoc-Beta-Hophe(2-Br)-Oh
  • Fmoc-Phe(2-Br)-(C*Ch2)Oh
  • N-Beta-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Beta-L-Homo(2-Bromophenyl)Alanine
  • Rarechem Ak Pt F131
  • Benzenebutanoic acid, 2-bromo-β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (βS)-
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