CAS 40492-52-2
:2,3-dihydrobenzofurane-5-ol
Description :
2,3-dihydrobenzofurane-5-ol est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un système d'anneau benzofurane avec un groupe hydroxyle (-OH) en position 5. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une polarité modérée en raison de la présence du groupe hydroxyle. Le composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la synthèse organique, en raison de ses activités biologiques potentielles et de ses applications en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. Sa réactivité est influencée par le groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène et affecter la stabilité globale du composé et ses interactions avec d'autres substances. De plus, 2,3-dihydrobenzofurane-5-ol peut subir diverses transformations chimiques, telles que des réactions d'oxydation ou de substitution, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.
Formule :C8H8O2
InChI :InChI=1/C8H8O2/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-2,5,9H,3-4H2
SMILES :c1cc2c(CCO2)cc1O
Synonymes :- 2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-ol
- 5-Benzofuranol, 2,3-Dihydro-
- 2,3-Dihydro-Benzofuran-5-Ol
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.
2,3-Dihydro-benzofuran-5-ol
CAS :Formule :C8H8O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.14792,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furan
CAS :2,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furanFormule :C8H8O2Degré de pureté :97%Couleur et forme : powderMasse moléculaire :136.15g/mol2,3-Dihydrobenzofuran-5-ol
CAS :Formule :C8H8O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.152,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furan
CAS :<p>2,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furan (2,3-DHBF) is a molecule that has been shown to have synergistic interaction with human polymorphonuclear leukocytes. This compound has also been found to inhibit the peroxidase-like activity and lipolytic enzymes of these cells. 2,3-DHBF may act as an antiinflammatory agent by inhibiting the production of inflammatory mediators. It also has antioxidant properties due to its ability to scavenge free radicals and protect against lipid peroxidation. The compound is soluble in organic solvents and can be synthesized from sulfonic acids and selenium compounds. 2,3-DHBF has also been found to have cytotoxic effects on heart tissue in rats.</p>Formule :C8H8O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :136.15 g/mol



