CAS 404958-08-3
:Acide hexanoïque, 6-chloro-5-hydroxy-3-oxo-, ester de 1,1-diméthyléthyle, (5R)-
Description :
Acide hexanoïque, 6-chloro-5-hydroxy-3-oxo-, ester de 1,1-diméthyléthyle, (5R)- est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel ester dérivé de l'acide hexanoïque. La présence d'un groupe chloro et d'un groupe hydroxy indique qu'il a un potentiel pour diverses réactivités chimiques et une activité biologique. Le composé présente un centre chiral, noté par la configuration (5R), qui peut influencer ses interactions dans les systèmes biologiques, le rendant pertinent dans les applications pharmaceutiques. Son estérification avec 1,1-diméthyléthanol suggère qu'il peut présenter des propriétés typiques des esters, telles que la volatilité et la solubilité dans des solvants organiques. La présence du groupe cétone (3-oxo) ajoute à sa réactivité, permettant potentiellement d'autres transformations en chimie synthétique. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé peut contribuer à son utilité dans diverses synthèses chimiques ou comme intermédiaire dans la production de molécules plus complexes.
Formule :C10H17ClO4
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3 produits concernés.
tert-Butyl 6-Chloro-(R)-hydroxy-3-oxohexanoate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications tert-Butyl 6-Chloro(R)-hydroxy-3-oxohexanoate is a chiral reagent used in the synthesis of callystatin A, a polyketide natural product that functions as an antibiotic. Also an impurity in the synthesis of Rosuvastatin (R700500), a selective, competitive HMG-CoA reductase inhibitor. Antilipemic.<br>References Watanabe, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 5, 437 (1997), Lee, E., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 78, 330 (2005), Ferdinand, K.C., et al.: Am. J. Cardiol., 97, 229 (2006); Enders, D. et al.: Chem. A. Eur. J., 8, 4274 (2002);<br></p>Formule :C10H17ClO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :236.69
