CAS 405-06-1

3-Fluoro-4-méthylanisole

Description :

3-Fluoro-4-méthylanisole, avec le numéro CAS 405-06-1, est un composé organique qui appartient à la classe des anisoles, qui sont des dérivés du méthoxybenzène. Ce composé présente un groupe méthoxy (-OCH3) et un atome de fluor attachés à l'anneau aromatique, spécifiquement aux positions 3 et 4, respectivement. Il est caractérisé par sa formule moléculaire, qui comprend des atomes de carbone, d'hydrogène et de fluor, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence de l'atome de fluor peut augmenter la réactivité du composé et influencer ses propriétés physiques, telles que les points d'ébullition et de fusion. 3-Fluoro-4-méthylanisole est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. Il est utilisé dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₈H₉FO

InChI : InChI=1/C8H9FO/c1-6-3-4-7(10-2)5-8(6)9/h3-5H,1-2H3

SMILES : Cc1ccc(cc1F)OC

Synonymes :

• 2-Fluoro-4-Methoxy-1-Methylbenzene
• 1-Fluoro-3-methoxy-6-methylbenzene，2-Fluoro-4-methoxytoluene
• 3-Fluoro-4-methylanisole 99%
• 3-Fluoro-4-methylanisole99%
• 3-FLUORO-4-METHYLANISOLE
• 2-Fluoro-4-methoxytoluene

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS : 405-06-1

Formule : C₈H₉FO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 140.1549

Ref: IN-DA00BXTL

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS : 405-06-1

3-Fluoro-4-methylanisole

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 140.15g/mol

Ref: 54-PC8219

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS : 405-06-1

3-Fluoro-4-methylanisole is a nucleophilic, ring substituted electron acceptor that can be activated by electron donors. The nitro group and the electron donating substituents on the ring are important for this reactivity. 3-Fluoro-4-methylanisole can form substitution products with methyl or formyl groups in the presence of a strong base such as palladium, 3-fluoro-4-methylphenol, or nitro groups. This reactivity is regiospecific, meaning that the substitution will only occur at one of two possible sites on the ring. 3-Fluoro-4-methylanisole's chemical properties give it both activating and deactivating properties in organic reactions.

Formule : C₈H₉FO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 140.15 g/mol

Ref: 3D-FF68103

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS : 405-06-1

Formule : C₈H₉FO

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 140.157

Ref: 10-F013356