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N2,N6-Bis[(phénylméthoxy)carbonyl]-L-lysine

CAS 405-39-0: N2,N6-Bis[(phénylméthoxy)carbonyl]-L-lysine

Description :N2,N6-Bis[(phénylméthoxy)carbonyl]-L-lysine, avec le numéro CAS 405-39-0, est un dérivé de l'acide aminé lysine, caractérisé par la présence de deux groupes phénylméthoxycarbonyles attachés aux atomes d'azote aux positions N2 et N6 de la structure de la lysine. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides aminés, telles que la solubilité dans des solvants polaires et une réactivité potentielle en raison de la présence de groupes fonctionnels. Les groupes phénylméthoxycarbonyles améliorent sa lipophilie et peuvent influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la formation de liaisons peptidiques, et peut servir de bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des utilisations potentielles dans la conception et le développement de médicaments, en particulier dans le contexte de la cible de voies biologiques spécifiques ou de l'amélioration des propriétés pharmacocinétiques des agents thérapeutiques. Dans l'ensemble, N2,N6-Bis[(phénylméthoxy)carbonyl]-L-lysine représente un composé polyvalent en chimie organique et médicinale.

Formule :C22H26N2O6

InChI :InChI=1S/C22H26N2O6/c25-20(26)19(24-22(28)30-16-18-11-5-2-6-12-18)13-7-8-14-23-21(27)29-15-17-9-3-1-4-10-17/h1-6,9-12,19H,7-8,13-16H2,(H,23,27)(H,24,28)(H,25,26)/t19-/m0/s1

Code InChI :InChIKey=BLZXFNUZFTZCFD-IBGZPJMESA-N

SMILES :O=C(OCC=1C=CC=CC1)NCCCCC(NC(=O)OCC=2C=CC=CC2)C(=O)O

  • Synonymes :
  • 124: PN: WO2004099237 PAGE: 36 claimed protein
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-
  • Lysine, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-dicarboxy-, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-dibenzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
  • N,N-di-cbz-L-lysine free acid
  • N,N′-Bis(benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
  • N,N′-Bis(benzyloxycarbonyl)lysine
  • N,N′-Di-Z-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
  • N,N′-Dicarbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
  • N-a-CBZ-(N-e-CBZ)-L-Lys
  • N2,N6-Bis-Cbz-L-lysine
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  • N2,N6-dibenzyloxycarbonyl-L-lysine
  • N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-Bis(benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
  • N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
  • N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-Dicarbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
  • N<sup>α</sup>,N<sup>ε</sup>-Bis(benzyloxycarbonyl)lysine
  • N<sup>α</sup>,N<sup>ε</sup>-Bis(carbobenzyloxy)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
  • N<sup>α</sup>,N<sup>ω</sup>-Bis(benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
  • NSC 88474
  • N~2~,N~6~-bis[(benzyloxy)carbonyl]-L-lysine
  • Z-Lys(Z)
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  • di-N-CBZ-L-Lysine di-N-Carbobenzyloxy-L-lysine
  • α,ε-Dicarbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
  • N,N′-Dicarbobenzoxy-L-lysine
  • L-Lysine, N2,N6-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-
  • Lysine, N2,N6-dicarboxy-, N2,N6-dibenzyl ester, L-
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