CAS 405-39-0
:N2,N6-Bis[(phénylméthoxy)carbonyl]-L-lysine
Description :
N2,N6-Bis[(phénylméthoxy)carbonyl]-L-lysine, avec le numéro CAS 405-39-0, est un dérivé de l'acide aminé lysine, caractérisé par la présence de deux groupes phénylméthoxycarbonyles attachés aux atomes d'azote aux positions N2 et N6 de la structure de la lysine. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides aminés, telles que la solubilité dans des solvants polaires et une réactivité potentielle en raison de la présence de groupes fonctionnels. Les groupes phénylméthoxycarbonyles améliorent sa lipophilie et peuvent influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la formation de liaisons peptidiques, et peut servir de bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des utilisations potentielles dans la conception et le développement de médicaments, en particulier dans le contexte de la cible de voies biologiques spécifiques ou de l'amélioration des propriétés pharmacocinétiques des agents thérapeutiques. Dans l'ensemble, N2,N6-Bis[(phénylméthoxy)carbonyl]-L-lysine représente un composé polyvalent en chimie organique et médicinale.
Formule :C22H26N2O6
InChI :InChI=1S/C22H26N2O6/c25-20(26)19(24-22(28)30-16-18-11-5-2-6-12-18)13-7-8-14-23-21(27)29-15-17-9-3-1-4-10-17/h1-6,9-12,19H,7-8,13-16H2,(H,23,27)(H,24,28)(H,25,26)/t19-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=BLZXFNUZFTZCFD-IBGZPJMESA-N
SMILES :C(OC(N[C@@H](CCCCNC(OCC1=CC=CC=C1)=O)C(O)=O)=O)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 124: PN: WO2004099237 PAGE: 36 claimed protein
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- Lysine, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-dicarboxy-, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-dibenzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N,N-di-cbz-L-lysine free acid
- N,N′-Bis(benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N,N′-Bis(benzyloxycarbonyl)lysine
- N,N′-Di-Z-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N,N′-Dicarbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N-a-CBZ-(N-e-CBZ)-L-Lys
- N2,N6-Bis-Cbz-L-lysine
- N2,N6-dibenzyloxycarbonyl-L-lysine
- N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-Bis(benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-Dicarbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>α</sup>,N<sup>ε</sup>-Bis(benzyloxycarbonyl)lysine
- N<sup>α</sup>,N<sup>ε</sup>-Bis(carbobenzyloxy)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>α</sup>,N<sup>ω</sup>-Bis(benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- NSC 88474
- N~2~,N~6~-bis[(benzyloxy)carbonyl]-L-lysine
- Z-Lys(Z)
- Z-Lys(Z)-OH
- Z-Lyz(Z)-OH
- di-N-CBZ-L-Lysine di-N-Carbobenzyloxy-L-lysine
- α,ε-Dicarbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N,N′-Dicarbobenzoxy-L-lysine
- L-Lysine, N2,N6-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- Lysine, N2,N6-dicarboxy-, N2,N6-dibenzyl ester, L-
- N2,N6-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine
- Voir plus de synonymes
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Z-Lys(Z)-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4000512.</p>Formule :C22H26N2O6Degré de pureté :99%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :414.46Z-LYS(Z)-OH
CAS :Formule :C22H26N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.4516N,N'-Dibenzyloxycarbonyl-L-lysine
CAS :N,N'-Dibenzyloxycarbonyl-L-lysineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :414.45g/molZ-Lys(z)-OH
CAS :Formule :C22H26N2O6Degré de pureté :>95.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :414.46Z-Lys(Z)-OH
CAS :<p>M06233 - Z-Lys(Z)-OH</p>Formule :C22H26N2O6Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.458N2,N6-Bis(benzyloxycarbonyl)-L-lysine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Protected L-lysine<br>References Yang, C., et al.: J. Pharm. Sci., 90, 617 (2001), Yamashita, A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 3345 (2003), Vangapandu, S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 239 (2004),<br></p>Formule :C22H26N2O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :414.45N2,N6-Bis-cbz-L-lysine
CAS :<p>N2,N6-Bis-cbz-L-lysine is a synthetic acid transporter that is used to inhibit the transport of lysine across the cell membrane. It is an amide, which can be synthesized from lysine and benzoyl chloride. This compound has been shown to have an inhibitory effect on tumor growth in vitro and in vivo. N2,N6-Bis-cbz-L-lysine is active when targeting acidic environments such as tumors. The carbonyl group of this molecule reacts with the hydroxyl group at C4′ on the ribose ring of nucleosides to form a 1,2 diol moiety. This reaction leads to inhibition of DNA synthesis by preventing RNA polymerase from binding to DNA.</p>Formule :C22H26N2O6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :414.45 g/mol








