CAS 4053-40-1

Quinoléine, 4-méthyl-, 1-oxyde

Description :

Quinoléine, 4-méthyl-, 1-oxyde, également connu sous le nom de N-oxyde de 4-méthylquinoline, est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. Ce composé présente un groupe méthyle en position 4 de l'anneau de quinoline et un groupe fonctionnel N-oxyde, qui est indicatif de l'oxydation de l'atome d'azote dans l'anneau de pyridine. Il est généralement un liquide ou un solide de couleur jaune pâle à brun, selon sa pureté et sa forme. La présence du groupe N-oxyde augmente sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique et un candidat potentiel pour diverses applications dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les dérivés de quinoline sont connus pour leur activité biologique, y compris des propriétés antimicrobiennes et antipaludiques. Le composé est soluble dans des solvants organiques et peut présenter une toxicité modérée, nécessitant une manipulation prudente dans les environnements de laboratoire. Son comportement chimique et ses interactions sont influencés par la nature attractrice d'électrons du groupe N-oxyde, ce qui peut affecter sa réactivité dans diverses réactions chimiques.

Formule : C₁₀H₉NO

InChI : InChI=1S/C10H9NO/c1-8-6-7-11(12)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3

Code InChI : InChIKey=BKKKHCJYHYPKBC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC=1C2=C(N(=O)=CC1)C=CC=C2

Synonymes :

• 4-Methylquinoline N-oxide
• 4-Methylquinoline 1-oxide
• Quinoline, 4-methyl-, 1-oxide
• Lepidine N-oxide
• Lepidine, 1-oxide

4-Methylquinolin-1-ium-1-olate

CAS : 4053-40-1

4-Methylquinolin-1-ium-1-olate is a chemical compound that contains a quinoline ring, which is composed of six carbons and three nitrogens. The quinoline ring is attached to a methyl group, which is one carbon atom bonded to three hydrogen atoms. 4-Methylquinolin-1-ium-1-olate has been shown to react with alkali metals such as lithium and sodium, forming an ionic salt. This reaction may be due to the formation of a hydrogen bond between the quinoline nitrogen and the metal cation. 4-Methylquinolin-1-ium-1-olate can also undergo alkylation reactions with halogens, such as chlorine or bromine, in trichloroacetic acid, forming a chloromethyl or bromomethyl group on the quinoline ring. The addition of trichloroacetic acid leads to the cleavage of a bond

Formule : C₁₀H₉NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 159.18 g/mol

Ref: 3D-EAA05340