3-Piperidinecarboxylic acid, 5-methyl-, methyl ester, (3R,5R)-, with CAS number 405513-10-2, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a methyl group, indicating that it is a methyl ester. The presence of the methyl group at the 5-position of the piperidine ring contributes to its steric and electronic properties, influencing its reactivity and potential biological activity. The (3R,5R) designation indicates the specific stereochemistry at the chiral centers, which can significantly affect the compound's interactions in biological systems. Typically, such compounds may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, including potential applications in drug development or as intermediates in organic synthesis. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions and solvents used. As with many organic compounds, safety data should be consulted for handling and usage.

3-Piperidinecarboxylicacid, 5-methyl-, methyl ester, (3R,5R)-

L'acide 3-pipéridinecarboxylique, 5-méthyle-, ester méthylique, (3R,5R)-, avec le numéro CAS 405513-10-2, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique qui est estérifié avec un groupe méthyle, indiquant qu'il s'agit d'un ester méthylique. La présence du groupe méthyle en position 5 de l'anneau de pipéridine contribue à ses propriétés stériques et électroniques, influençant sa réactivité et son activité biologique potentielle. La désignation (3R,5R) indique la stéréochimie spécifique aux centres chiraux, ce qui peut affecter de manière significative les interactions du composé dans les systèmes biologiques. Typiquement, de tels composés peuvent présenter des propriétés pertinentes pour la chimie médicinale, y compris des applications potentielles dans le développement de médicaments ou en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des conditions spécifiques et des solvants utilisés. Comme pour de nombreux composés organiques, les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation.

405513-10-2: L'acide 3-pipéridinecarboxylique, 5-méthyle-, ester méthylique, (3R,5R)-, avec le numéro CAS 405513-10-2, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique qui est estérifié avec un groupe méthyle, indiquant qu'il s'agit d'un ester méthylique. La présence du groupe méthyle en position 5 de l'anneau de pipéridine contribue à ses propriétés stériques et électroniques, influençant sa réactivité et son activité biologique potentielle. La désignation (3R,5R) indique la stéréochimie spécifique aux centres chiraux, ce qui peut affecter de manière significative les interactions du composé dans les systèmes biologiques. Typiquement, de tels composés peuvent présenter des propriétés pertinentes pour la chimie médicinale, y compris des applications potentielles dans le développement de médicaments ou en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des conditions spécifiques et des solvants utilisés. Comme pour de nombreux composés organiques, les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation.

(3R,5R)-Methyl 5-methylpiperidine-3-carboxylate

<p>(3R,5R)-Methyl 5-methylpiperidine-3-carboxylate</p>

CAS 405513-10-2

Acide 3-pipéridinecarboxylique, 5-méthyl-, ester méthylique, (3R,5R)-

(3R,5R)-Methyl 5-methylpiperidine-3-carboxylate

Ref: IN-DA00D7J3

(3R,5R)-Methyl 5-methylpiperidine-3-carboxylate

Ref: 54-OR302689