CAS 405911-17-3

Acide 2-[3-[3-[[2-chloro-3-(trifluorométhyl)benzyl](2,2-diphényléthyl)amino]propoxy]phényl]acétique chlorhydrate

Description :

Acide 2-[3-[3-[[2-chloro-3-(trifluorométhyl)benzyl](2,2-diphényléthyl)amino]propoxy]phényl]acétique chlorhydrate, avec le numéro CAS 405911-17-3, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un moiety benzyle chloré et un groupe trifluorométhyle. Ce composé est généralement classé comme un agent pharmaceutique, pouvant présenter des propriétés pertinentes pour des applications thérapeutiques. Sa forme de sel hydrochlorique améliore la solubilité dans des environnements aqueux, le rendant adapté à diverses formulations. La présence de plusieurs cycles aromatiques et de groupes fonctionnels suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui peut contribuer à ses effets pharmacologiques. De plus, il est connu que le groupe trifluorométhyle influence la lipophilie et la stabilité métabolique, qui sont des facteurs critiques dans la conception de médicaments. Comme pour de nombreux composés de cette nature, des profils de sécurité et d'efficacité devraient être établis par le biais de tests rigoureux, y compris des études in vitro et in vivo, pour déterminer son adéquation à un usage clinique.

Formule : C₃₃H₃₂Cl₂F₃NO₃

Synonymes :

• 2-[3-[3-[[2-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Phenyl]Methyl-(2,2-Diphenylethyl)Amino]Propoxy]Phenyl]Acetic Acid,Hydrochloride
• GW3965 hydrochloride
• [3-(3-{[2-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl](2,2-diphenylethyl)amino}propoxy)phenyl]acetic acid hydrochloride (1:1)
• Benzeneacetic acid, 3-[3-[[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2,2-diphenylethyl)amino]propoxy]-, hydrochloride (1:1)

2-[3-[3-[[2-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl](2,2-diphenylethyl)amino]propoxy]phenyl]acetic acid hydrochloride

CAS : 405911-17-3

Formule : C₃₃H₃₂Cl₂F₃NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 618.5133

Ref: IN-DA003QTS

GW3965 hydrochloride

CAS : 405911-17-3

GW3965 hydrochloride

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 618.51g/mol

Ref: 54-BUP13070

2-[3-[3-[[2-Chloro-3-(Trifluoromethyl) Benzyl](2,2-Diphenylethyl)Amino]Propoxy]Phenyl] Acetic Acid Hydrochloride

CAS : 405911-17-3

2-[3-[3-[[2-Chloro-3-(Trifluoromethyl) Benzyl](2,2-Diphenylethyl)Amino]Propoxy]Phenyl] Acetic Acid Hydrochloride

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 618.51g/mol

Ref: 54-PC108907

GW3965 hydrochloride

CAS : 405911-17-3

Formule : C₃₃H₃₁F₃ClNO₃·HCl

Masse moléculaire : 618.51

Ref: 7W-GL6745

GW3965 Hydrochloride

CAS : 405911-17-3

Formule : C₃₃H₃₁ClF₃NO₃·HCl

Degré de pureté : >97.0%(HPLC)(qNMR)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 618.52

Ref: 3B-G0655

GW3965 HCl

CAS : 405911-17-3

Formule : C₃₃H₃₁ClF₃NO₃·HCl

Couleur et forme : Pale Brown Solid

Masse moléculaire : 582.06 36.46

Ref: 4Z-K-031052

GW3965 hydrochloride

CAS : 405911-17-3

GW3965 hydrochloride (GW3965 HCl) is an effective and specific LXR agonist for hLXRα/β (EC50: 190/30 nM).

Formule : C₃₃H₃₁ClF₃NO₃·HCl

Degré de pureté : 98.9% - 99.51%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 618.51

Ref: TM-T6310

GW 3965 Hydrochloride

Produit contrôlé

CAS : 405911-17-3

Applications GW3965 Hydrochloride, is a potent, selective liver X receptor (LXR) agonist for hLXRα and hLXR. GW3965 has shown potent anti-inflammatory activity in both irritant and allergic contact models of dermatitis, requiring the participation of both LXRα and LXRβ.
References Fowler, A.J., et. al.: J. Invest. Dermatol., 120, 246 (2003)

Formule : C₃₃H₃₁ClF₃NO₃•HCl

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 582.053646

Ref: TR-G930985

GW 3965 hydrochloride

CAS : 405911-17-3

GW 3965 hydrochloride is a selective liver X receptor (LXR) agonist, which is a synthetic compound derived through pharmaceutical research aimed at modulating lipid metabolism. It functions by binding to and activating LXRs, which are nuclear receptors that regulate the expression of genes involved in cholesterol, fatty acid, and glucose homeostasis. Upon activation, these receptors influence the transcription of various target genes, leading to increased cholesterol efflux, decreased intestinal cholesterol absorption, and modulation of inflammatory responses.

Formule : C₃₃H₃₁ClF₃NO₃•HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 618.51 g/mol

Ref: 3D-FG103816