CAS 40656-71-1

6-chloro-1-pentofuranosyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine

Description :

6-chloro-1-pentofuranosyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe de sucre furanosyle et un noyau d'imidazo-pyridine. La présence d'un atome de chlore en position 6 de l'anneau imidazo contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des analogues de nucléosides, qui peuvent inclure des activités antivirales ou anticancéreuses, car de nombreux composés de cette classe sont conçus pour interférer avec la synthèse des acides nucléiques. La structure imidazo[4,5-c]pyridine est connue pour sa capacité à interagir avec divers cibles biologiques, y compris des enzymes et des récepteurs. De plus, la présence du groupe pentofuranosyle suggère qu'il pourrait imiter les nucléosides naturels, permettant potentiellement son incorporation dans les acides nucléiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé le rendent intéressant en chimie médicinale et en recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques.

Formule : C₁₁H₁₃ClN₄O₄

InChI : InChI=1/C11H13ClN4O4/c12-6-1-4-7(10(13)15-6)14-3-16(4)11-9(19)8(18)5(2-17)20-11/h1,3,5,8-9,11,17-19H,2H2,(H2,13,15)

SMILES : c1c2c(c(N)nc1Cl)ncn2C1C(C(C(CO)O1)O)O

Synonymes :

• 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine, 6-chloro-1-pentofuranosyl-

2-Chloro-3-deazaadenosine

CAS : 40656-71-1

Ref: 7W-GN8616

4-Amino-6-chloro-1-β-D-ribofuranosylimidazo[4,5-c]pyridine

Produit contrôlé

CAS : 40656-71-1

Applications Adenosine analog
References Barbieri, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 8, 2533 (1998),

Formule : C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 300.70

Ref: TR-A603514

2-Chloro-3-deazaadenosine

CAS : 40656-71-1

2-Chloro-3-deazaadenosine is an antiviral drug that inhibits the synthesis of DNA by acting as a competitive inhibitor for adenosine. It has been shown to be effective in the treatment of hepatitis B virus and herpes simplex virus infections. 2-Chloro-3-deazaadenosine prevents the incorporation of the natural nucleoside adenosine into DNA, which leads to inhibition of viral replication and cell division. This drug also has been shown to inactivate liver cells in bovines, which may account for its toxicity. The synthesis of 2-chloroadenosine is difficult and laborious due to its glycosylation, making it more expensive than other analogues that are more easily synthesized.

Formule : C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 300.7 g/mol

Ref: 3D-NC09808

4-Amino-6-chloro-1-β-D-ribofuranosylimidazo[4,5-c]pyridine

CAS : 40656-71-1

Formule : C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Masse moléculaire : 300.7

Ref: ST-EA-CP-A88114