CAS 40665-92-7
:Cloprostenol
Description :
Cloprostenol est un analogue synthétique de prostaglandine, principalement utilisé en médecine vétérinaire pour sa capacité à induire la lutéolyse, qui est la décomposition du corps jaune dans les ovaires. Ce composé se caractérise par sa puissante activité biologique, en particulier dans la régulation des processus reproductifs. Cloprostenol est généralement administré par injection et est connu pour son action rapide. Sa structure chimique présente un cycle de cyclopentane et divers groupes fonctionnels qui contribuent à son activité. La substance est souvent utilisée chez les bovins pour synchroniser l'œstrus et faciliter la reproduction, ainsi que chez d'autres animaux d'élevage pour la gestion reproductive. Cloprostenol est également noté pour ses effets secondaires potentiels, qui peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et des problèmes respiratoires chez certains animaux. Comme pour tout agent pharmaceutique, son utilisation est soumise à une surveillance réglementaire pour garantir la sécurité et l'efficacité dans les applications vétérinaires.
Formule :C22H29ClO6
InChI :InChI=1/C42H72O13/c1-21(2)10-9-14-42(8,55-37-35(51)33(49)31(47)25(20-44)53-37)22-11-16-41(7)29(22)23(45)18-27-39(5)15-13-28(38(3,4)26(39)12-17-40(27,41)6)54-36-34(50)32(48)30(46)24(19-43)52-36/h10,22-37,43-51H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23+,24+,25+,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-,37-,39-,40+,41+,42-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=VJGGHXVGBSZVMZ-UXOZKJFPNA-N
SMILES :C(/C=C\CCCC(O)=O)[C@H]1[C@H](/C=C/[C@@H](COC2=CC(Cl)=CC=C2)O)[C@@H](O)C[C@H]1O
Synonymes :- ( -)-(Z)-7-((1R*,2R*,3R*,5S*)-2-((E)-(3R*)-4-(3-Chlorophenoxy-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)-5-heptensaeure
- (3beta,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-yl beta-D-glucopyranoside
- (5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-en-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}hept-5-enoic acid
- (5Z)-7-{(1R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-en-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}hept-5-enoic acid
- 5-Heptenoic acid, 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)-, (5Z)-rel-
- 5-Heptenoic acid, 7-(2-(4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)-, (1-alpha-(Z),2-beta-(1E,3R*),3-alpha,5-alpha)- (+-)-
- 5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, (5Z)-rel-
- 5-Heptenoic acid, 7-[2-[4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, [1α(Z),2β(1E,3R*),3α,5α]-
- 7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-en-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}hept-5-enoic acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Cloprostenol
- Cloprostenol [INN:BAN]
- Cloprostenolum
- Cloprostenolum [INN-Latin]
- Clostenol
- Cyclix
- Estrofan
- Estrofantin
- Estromil
- Estrophan
- Estrophane
- Estroplan
- Juramate
- Oestrophan
- Oestrophane
- Ovuprost
- Racemic cloprostenol
- Unii-4208238832
- rel-(5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-5-heptenoic acid
- sodium (5Z)-7-{(1R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-en-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}hept-5-enoate
- (+-)-Cloprostenol
- ici80996
- i.c.i.ltd.compoundnumber80996
- (1-alpha-(z),2-beta-(1e,3r*),3-alpha,5-alpha)-(+-)-yclopentyl)
- estrumate
- (+)-16-M-CHLOROPHENOXY TETRANOR PROSTAGLANDIN F2ALPHA
- (Z)-7-[(1α,2β,3α,5α)-2-[(3R,1E)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-5-heptenoic acid
- (Z)-7-[2β-[(1E,3R)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3α,5α-dihydroxycyclopentan-1α-yl]-5-heptenoic acid
- (5Z,13E,15R)-9α,11α,15-Trihydroxy-16-(3-chlorophenoxy)-17,18,19,20-tetranorprosta-5,13-dien-1-oic acid
- 5-heptenoicacid,7-(2-(4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxyc
- Voir plus de synonymes
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4 produits concernés.
Cloprostenol
CAS :<p>Applications Aryl-oxymethyl analog of prostaglandin F2α.<br>References Binder, D., et al.: Prostaglandins, 6, 87 (1974), Bourne, G.R., et al.: Xenobiotica, 9, 623 (1979), Baishya, N., et al.: Br. Vet. J., et al.: 136, 227 (1980), Whyman, D., et al.: J. Reprod. Fertil., 60, 267 (1980),<br></p>Formule :C22H29ClO6Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :424.92Cloprostenol
CAS :Cloprostenol is a synthetic prostaglandin and PGF2α analogue used in animals to terminate pregnancy and induce corpus luteum dissolution.Formule :C22H29ClO6Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :Clear Colorless To Light Yellowish LiquidMasse moléculaire :424.92



