CAS 4071-18-5
:2,2,4-triméthylquinolin-6(2H)-one
Description :
2,2,4-triméthylquinolin-6(2H)-one, avec le numéro CAS 4071-18-5, est un composé organique appartenant à la famille des quinolines, caractérisé par une structure bicyclique fusionnée qui comprend un cycle benzénique et un cycle pyridique. Ce composé présente trois groupes méthyles aux positions 2, 2 et 4 de la structure de la quinoline, contribuant à ses propriétés uniques. Il est généralement un solide jaune à marron à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques. La présence du groupe carbonyle en position 6 augmente sa réactivité, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant des nucléophiles. 2,2,4-triméthylquinolin-6(2H)-one suscite de l'intérêt dans les domaines de la synthèse organique et de la science des matériaux, servant souvent de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui justifie des recherches supplémentaires pour des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C12H13NO
InChI :InChI=1/C12H13NO/c1-8-7-12(2,3)13-11-5-4-9(14)6-10(8)11/h4-7H,1-3H3
SMILES :CC1=CC(C)(C)N=C2C=CC(=O)C=C12
Synonymes :- 2,2,4-Trimethyl-6(2H)-quinolone
- 6(2H)-Quinolone, 2,2,4-trimethyl-
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2 produits concernés.
2,6-Dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinolone
CAS :Stability Light Sensitive
Applications A metabolite of Ethoxyquin. An oxidation product of the antidegradant Ethoxyquin found in the muscle of Atlantic salmon.
References Kahl, R., et al.: Toxicology, 28, 229 (1983), Burka, L., et al.: Xenobiotica, 26, 597 (1996), Bammler, T., et al.: Toxicol. Sci., 54, 30 (2000), Hayes, J., et al.: Cancer, 174, 103 (2001),Formule :C12H13NOCouleur et forme :Dark Yellow SolidMasse moléculaire :187.24

