3-(1H-indol-2-yl)phenol, also known by its CAS number 40756-70-5, is an organic compound characterized by the presence of both an indole and a phenolic group. This compound features a phenol moiety substituted at the 3-position with an indole ring, which contributes to its unique chemical properties. It typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. The compound exhibits potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and research. Its structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which can influence its reactivity and interactions with biological targets. Additionally, 3-(1H-indol-2-yl)phenol may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or coupling reactions, due to the reactivity of both the indole and phenolic functionalities. Overall, this compound is notable for its structural complexity and potential applications in pharmaceuticals and organic synthesis.

3-(1H-indol-2-yl)phenol

3-(1H-indol-2-yl)phénol, également connu sous son numéro CAS 40756-70-5, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe indole et d'un groupe phénolique. Ce composé présente un moiety phénolique substitué en position 3 par un anneau d'indole, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Il apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature aromatique. Le composé présente une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en recherche. Sa structure permet diverses interactions, y compris des liaisons hydrogène et un empilement π-π, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. De plus, 3-(1H-indol-2-yl)phénol peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles ou des réactions de couplage, en raison de la réactivité des fonctionnalités indole et phénolique. Dans l'ensemble, ce composé est remarquable pour sa complexité structurelle et ses applications potentielles en pharmacie et en synthèse organique.

40756-70-5: 3-(1H-indol-2-yl)phénol, également connu sous son numéro CAS 40756-70-5, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe indole et d'un groupe phénolique. Ce composé présente un moiety phénolique substitué en position 3 par un anneau d'indole, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Il apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature aromatique. Le composé présente une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en recherche. Sa structure permet diverses interactions, y compris des liaisons hydrogène et un empilement π-π, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. De plus, 3-(1H-indol-2-yl)phénol peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles ou des réactions de couplage, en raison de la réactivité des fonctionnalités indole et phénolique. Dans l'ensemble, ce composé est remarquable pour sa complexité structurelle et ses applications potentielles en pharmacie et en synthèse organique.

CAS 40756-70-5

3-(1H-indol-2-yl)phénol

2-(3-Hydroxyphenyl)-1H-indole

Ref: 54-OR01655

3-(1H-indol-2-yl)phenol

Ref: 10-F526165