CAS 40848-53-1
:1-Benzyl-4-chlorophtalazine
Description :
1-Benzyl-4-chlorophtalazine est un composé organique caractérisé par son noyau de ftalazine, qui est une structure bicyclique contenant deux atomes d'azote. La présence d'un groupe benzyle à une position et d'un atome de chlore à une autre position sur l'anneau de ftalazine contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques, reflétant sa nature aromatique. Il peut afficher une réactivité intéressante en raison de la présence du substituant chlore, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa structure moléculaire permet des interactions potentielles avec divers cibles biologiques et peut servir de squelette pour la synthèse de dérivés plus complexes. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, 1-Benzyl-4-chlorophtalazine peut également présenter des propriétés de fluorescence, qui peuvent être utiles dans diverses applications, y compris les technologies d'imagerie et de détection. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C15H11ClN2
InChI :InChI=1S/C15H11ClN2/c16-15-13-9-5-4-8-12(13)14(17-18-15)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2
Code InChI :InChIKey=COIJTZLLJUXFNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C=1C2=C(C(Cl)=NN1)C=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Synonymes :- 1-Chloro-4-(phenylmethyl)phthalazine
- 1-Chloro-4-benzylphthalazine
- 4-Benzyl-1-chlorophthalazine
- Phthalazine, 1-Chloro-4-(Phenylmethyl)-
- Phthalazine, 1-benzyl-4-chloro-
- 1-Benzyl-4-chlorophthalazine
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3 produits concernés.
1-Benzyl-4-chlorophthalazine
CAS :<p>1-Benzyl-4-chlorophthalazine (1BCP) is a heterocyclic compound that inhibits the piperazine pathway. It has been shown to be a lead compound for inhibiting the growth of medulloblastoma cells in vivo and allografts in vitro. 1BCP inhibits the proliferation of mouse cells by blocking the production of pyrimidine nucleotides and DNA synthesis. This inhibition is due to its ability to inhibit the enzymes involved in pyrimidine biosynthesis, including dihydropteroate synthase, dihydrooratase, and ribonucleotide reductase. The observed effects are mediated through inhibiting key enzymes in the pyrimidine biosynthetic pathway, which leads to cell cycle arrest and apoptosis.</p>Formule :C15H11ClN2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :254.71 g/mol


