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CAS 408492-26-2

:

2-(3,5-Dibromophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :
2-(3,5-Dibromophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organoboré caractérisé par sa structure unique de dioxaborolane, qui présente un atome de bore lié à deux atomes d'oxygène dans un arrangement cyclique. Ce composé contient un groupe dibromophényle, contribuant à sa réactivité potentielle et à ses applications en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé. La présence des substituants tétraméthyles améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. En général, des composés comme celui-ci présentent une stabilité thermique modérée à élevée, ce qui les rend adaptés à diverses transformations chimiques. Le groupe dibromophényle peut servir de bloc de construction polyvalent dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. De plus, l'atome de bore peut participer à diverses réactions, telles que des substitutions nucléophiles et la formation de complexes organométalliques. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles en raison de ses groupes fonctionnels et de ses caractéristiques structurelles qui facilitent diverses réactions chimiques.
Formule :C12H15BBr2O2
InChI :InChI=1S/C12H15BBr2O2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-9(14)7-10(15)6-8/h5-7H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=WJYKUCWENIHKOC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Br)=CC(Br)=C2
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3,5-dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 1,3-Dibromo-5-(pinacolboryl)benzene
  • 2-(3,5-Dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Trier par

Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.